Linfomas não hodgkin em crianças e adolescentes um estudo Descritivo no estado da Bahia-Brasil / Non - Hodgkin lymphoma in children and adolescents: a descriptive Study in the state of Bahia - Brazil

O objetivo desta pesquisa foi investigar as características sócio-demográficas e clínico-patológicas dos linfomas não Hodgkin LNH em crianças e adolescentes no estado da Bahia. Do ponto de vista da metodologia, trata se de estudo descritivo com dados secundários de 111 pacientes com LNH, procedentes de dois centros de referência. Critérios de inclusão idade 20 anos, residência na Bahia e admissão no período de janeiro de 2000 a dezembro de 2005, com diagnóstico anátomo patológico de LNH. Obtiveram se os seguintes resultados: dos 111 pacientes, 76 68,5% presentaram idade entre cinco e 14 anos, com uma média de 8,6 4,3 anos. Linfomas de Burkitt LB predominaram 56,8%seguidos pelos linfomas linfo blásticos e linfomas de grandes células, cada um com 23 casos 20,7%. Sítio primário do tumor predominante foi abdominal 57,7 %, seguido por cabeça e pescoço 19,8%, mediastino 16,2% e outros 6,3%. Manifestações clínicas mais freqüentes nos pacientes com LB foram: dor abdominal 39,7%, aumento do volume abdominal 20,6%e presença de massa no abdome 12,7%. Quase 41% dos pacientes com LB apresentavam sintomas há mais de um mês. O valor médio da enzima lactato desidrogenase foi 1.896 4.277,6 U/L nos pacientes com LB. Os resultados apontam as características quepredominaram em pacientes com LNH pediátricos. Deve-se sempre cogitar sobre a presença dessa afecção como diagnóstico diferencial quando tais características estiverem presentes.

To investigate socio-demographic and clinical-pathological characteristics of the non-Hodgkin?s lymphoma NHL in children and adolescents in the State of Bahia. It is a descriptive study with secondary data from 111 patients with NHL, coming from two reference health centers. Criteria for inclusion: age 20 years, resident in Bahia, and admission from January 2000 to December 2005, with anatomic pathological diagnosis of NHL. Among the 111 patients, 76 68.5% were aged 5 14 years, with a mean of 8.6 4.3 years. The Burkitt lymphoma BL prevailed 56.8%, followed by lymphoblastic lymphoma LL and large cell lymphoma LCL, each with 23 cases 20.7%. Abdominal region was the dominant site 57.7%, followed by head and neck 19.8%, mediastinum 16.2% and other sites 6.3%. The most frequent clinical manifestations in patients with BL were: abdominal pain 39.7%, increase in the abdominal volume 20.6% and presence of mass in the abdomen 12.7%. Approximately 41% of patients with BL had symptoms one month before diagnosis. Average level of serum lactate dehydrogenase enzyme in patients with BL was 1,896 4,277.6 U L. These results show the characteristics that prevailed in pediatric patients with NHL. So, this disease should be thought of as differential diagnosis when these characteristics are present.

Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms in myeloid leukemia patients from Northeastern Brazil

Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR: EC 1.5.1.20) polymorphisms are associated to acute lymphoid leukemia in different populations. We used the polymerase chain reaction and the restriction fragment length polymorphism method (PCR-RFLP) to investigate MTHFR C677T and A1298C polymorphism frequencies in 67 patients with chronic myeloid leukemia (CML), 27 with acute myeloid leukemia FAB subtype M3 (AML-M3) and 100 apparently healthy controls. The MTHFR mutant allele frequencies were as follows: CML = 17.2 percent for C677T, 21.6 percent for A1298C; AML-M3 = 22.2 percent for C677T, 24.1 percent for A1298C; and controls = 20.5 percent for C677T, 21 percent for A1298C. Taken together, our results provide evidence that MTHFR polymorphisms have no influence on the development of CML or AML-M3.

Polymorphisms in the glutathione S-transferase theta and mu genes and susceptibility to myeloid leukemia in Brazilian patients

The null genotype for glutathione S-transferase (GST, EC 2.5.1.18) gene polymorphisms is considered a risk factor for leukemia in different populations. In this work we investigated the GSTT1 and GSTM1 polymorphisms using multiplex PCR in 53 patients with chronic myeloid leukemia (CML), 23 with acute promyelocytic leukemia (APL) and 304 apparently healthy controls. In this association study we found that the GSTT1null genotype was more frequent in our group of APL patients than in the control group [OR = 2.75 (95 percent CI = 1.10-6.88)], providing evidence that a deletion in the GSTT1 gene could be a risk factor for this type of leukemia.

Diferenças raciais e a sua relação com a saúde / Racial differences related to health

Neste artigo são abordadas as diferenças raciais e sua relação com a saúde. Apesar do longo uso da categoria raça em pesquisas clínicas e epidemiológicas, sua caracterização é pouco clara, principalmente naquelas comunidades cuja formação é, sabidamente, multirracial. Discordância a respeito do conceito de raça e a grande miscigenação dificultam a classificação e avaliação do surgimento e do comportamento de determinadas doenças, apartir do momento em que se perde o parâmetro do conceito biológico de "raça pura". Isto nos faz pensar sobre questões sociais como educação, economia, cultura, política, religião, etnia e racismo, entre outros. Realizou-se revisão de literatura e trabalhou-se sobre várias referências acerca do tema e comentado sobre sua importância. Alguns estudos mostram que a influência da raça sobre as diversas patologias é pouco elucidativa. Em outros, estabelece-se estreita relação entre a doença e fatores raciais. A influência de fatores socioeconômicos e culturais atua conjuntamente com aqueles de cunho biológico, o que torna difícil se estabelecer a real participação da raça em relação à saúde. Alguns comentários sobre o câncer, em especial, o câncer infantil, são feitos em separado, dada a sua importância no mundo atual.

Estudo de sobrevida em criancas portadoras de leucemia linfoblastica aguda / Survival study in with childhood lymphoblastic leukemia

Analisou-se o tempo de sobrevida livre de doenca apos remissão (SLD) em criancas portadoras de leucemia linfoblastica agua (LLA), acompanhadas em um Servico de Referencia para o Diagnoostico e Tratamento do Cancer Infantil, em Salvado, Bahia, no periodo de janeiro de 1985 a dezembro de 2000. Foram avaliados os dados de 497 pacientes com diagnostico de LLA, confirmando por mielograma e tratados segundo os protocolos terapeuticos do Grupo Brasileiro para o Tratamento da Leucemia na Infancia (GBTLI-LLA) sendo que 468 foram elegiveis para o estudo. Desses, 258 eram pertencentes ao ensaio GBTLI-LLA 85 e 210, ao GBTLI-LLA 93...