Red cell glutathione reductase saturation obtained with oral riboflavin supplementation

The erythrocyte glutathione reductase (E-GR) saturation with its coenzyme flavin adenine dinucleotide (FAD) affords the nutritional status regarding the vitamin B2, as FAD proceeds from riboflavin intake. E-GR normally exhibits physiological partial saturation with its coenzyme. OBJECTIVE: To study the maximum in vivo saturation which could be reached by increasingly oral vitamin supplemetantion. METHODS: Three groups of normal volunteers were given 3 mg (group A), 20 mg ( group B) and 50 mg (group C) riboflavin daily during twenty days. The enzyme activities were assayed before and after supplementation, with and without coenzyme addition to the reagent system. RESULTS: 77 per cent, 83 per cent and 87 per cent saturation were observed in the groups A, B and C respectively. CONCLUSION: Increasing in vivo saturation was observed with increasing oral doses of riboflavin supplementation, but total saturation was not observed even with the highest oral 50 mg roboflavin supplementation

Púrpura trombocitopênica trombótica: consideraçöes a respeito de um caso / Thrombotic thrombocytopenic púrpura: considerations apropos of a case

Os autores apresentam um caso de púrpura trombocitopénica trombótica afetando paciente de 29 anos, do sexo feminino, no período puerperal, que apresentou total recuperaçäo com o uso de oito sessöes de plasmaferese mais infusäo de plasma e drogas antiagregantes (ácido acetil salicílico e dipiridamol). A fisiopatología é discutida bem como os procedimentos terapéuticos que têm sido empregados

Metabolismo do ferro / Irom metabolism

É feita breve revisäo sobre o metabolismo do ferro no qual os Autores chamam a atençäo para o equilibrio que deve existir entre as quantidades ingeridas com a alimentaçäo e as condiçöes de absorçäo desse metal. Como no homem näo há via de excreçäo do ferro as trocas que se fazem entre o organismo e o meio externo devem ser bem conhecidas para evitar processo de depósito, condiçäo muito mais grave que sua carência. Revêm o mecanismo de absorçäo do ferro ao nível das células do intestino e sua distribuiçäo no organismo. O ferro é encontrado ligado a proteínas: hemoglobina, hemo-enzimas, hemo-pigmentos, mioglobina, ferritina e hemossiderina, estas duas últimas sob a forma de material armazenado. Abordam os tipos de carência: 1 - por falta de absorçäo; 2 - por perda hemorrágica e 3 - misto. Analisam os mecanismos envolvidos nestas situaçöes assim como seu tratamento. O excesso de depósito de ferro (hemossiderose e hemocromatose) é revisto, bem como as possibilidades terapêuticas. Chamam a atençäo para as campanhas comunitárias que se propöem a combater em geral, as carências de ferro das populaçöes de nível sócio-econômico mais baixo, atentando para os perigos que daí podem advir, ou seja, o aumento de incidência de hemossiderose e da hemocromatose

Haptoglobinas em populaçäo normal e em portadores de cardiopatias valvares / Heptoglobins in normal population and in patients with heart valve diseases

Haptoglobina sérica em 100 doadores de sangue foi determinada utilizando-se da capacidade de ligaçäo da haptoglobina à hemoglobina; os valores médios encontrados foram de 211 ñ 82mg/dl; 38 pacientes portadores de valvopatia valvar foram também estudados e apresentaram valores significativamente mais altos (estenose: 310 ñ 128 e insuficiência 409 ñ 137mg/dl) que a populaçäo normal. A atividade da desidrogenase lática também estava aumentada em pacientes com cardiopatia valvar, indicando a presença de doença sistêmica ou eventual hemólise. Estes dados sugerem ter sido a desidrogenase lática mais sensível que a determinaçäo das haptoglobinas em detectar hemólise intravascular leve, nos doentes estudados

Folatos séricos em mäes e recém-nascidos de diferentes graus de maturidade e crescimento intra-uterino / Serum folic acid in mothers and newborn infants of different stages of maturity and intrauterine growth

Estudaram-se os níveis de folato sérico de mäes e recém-nascidos divididos entre três grupos: 23 de termo, adequado para a idade gestacional (TAIG), 19 de termo, pequeno para a idade gestacional (TPIG) e 19 pré-termo, adequado para a idade gestacional (PTAIG). Näo notaram diferenças significativas entre os três grupos de recém-nascidos, provavelmente pelo fato de os fetos possuírem mecanismo ativo de extraçäo de folatos da mäe, independente das diferenças de maturidade e de condiçäo nutricional

Hemoglobina fetal no recém-nascido e tempo de gestaçäo / Fetal hemoglobin in the newborn infant and gestational age

Em 113 recém-nascidos de 31 a 44 semanas de gestaçäo foram determinados os teores de hemoglobina F do feto, hemoglobina total do feto e hemoglobina da gestante. Näo foi encontrada correlaçäo entre a hemoglobina F e as hemoglobinas totais do feto e da mäe, mas se encontrou discreta correlaçäo negativa entre o tempo de gestaçäo e os teores de hemoglobina F do feto

Haptoglobina sérica pós-transfusional em pacientes hematológicos / Post-transfusional serum haptoglobin in hematologic patients

A dosagem de haptoglobina foi realizada em 47 pacientes hematológicos antes e 24 horas após transfusäo de sangue. Foram observados aumentos e diminuiçöes pós transfusionais, mas näo houve diferença estatística entre o total de aumentos e o total de decréscimos

Deficiência de desidrogenase de 6-fosfato glicose (G6-PD): dados de prevalência e de morbidade na regiäo de Natal, RN / Deficiency of glucosephosphate dehydrogenase: data of prevalence and morbidity in region of Natal, RN

Foram estudados 719 indivíduos do sexo masculino, näo consagüíneos, doadores de sangue do Núcleo de Hematologia e Hemoterapia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, para avaliaçäo da freqüência e morbidade da deficiência de desidrogenase de 6-fosfato de glicose (G6-PD). Dentre esses indivíduos, foram identificados 19 enzimopênicos (7 caucasóides e 12 negróides) que, à semelhança do que foi verificado em outros estudos de populaçöes brasileiras, näo apresentaram aumento significativo de morbidade, quando comparados aos seus controles normais

Curva de fragilidade hiperosmolar dos glóbulos vermelhos / Red cells hyperosmotic fragility curve

Descreve-se técnica original de estudo do comportamento dos glóbulos vermelhos frente a concentraçöes crescentes de cloreto de sódio. Os glóbulos vermelhos iniciam a hemólise em concentraçöes de 5% de NaCI e atingem hemólise completa em 30g% de NaCI, e os valores médios e desvios-padräo foram determinados em 19 indivíduos normais. Pacientes portadores de anemia falciforme, homozigotos SS, exibem sensível aumento da hemólise, entre 5 e 26g% de NaCI

Níveis de haptoglobina sérica e maturidade fetal / Serum haptoglobin levels and fetal maturity

Haptoglobina (capacidade de ligaçäo de haptoglobina à hemoglobina) foi determinada em 23 recém-nascidos de termo adequados para a idade gestacional (TAIG), em 19 recém-nascidos de termo pequeno para a idade gestacional (TPIG) e em 19 recém-nascidos pré-termo adequado para a idade gestacional (PTAIG). Observou-se que näo há diferença estatisticamente significativa entre os três grupos, bem como näo foi encontrada correlaçäo entre idade fetal, em dias, e os níveis de haptoglobina. Foi encontrada incidência de 3,2% de anhaptoglobinemia na populaçäo total investigada

Erythrocyte adenosine deaminase deficiency in Brazil

A atividade da adenosina deaminase eritrocitária (E.C.3.5.4.4) foi feita em 300 doadores de sangue através de determinaçäo quantitativa em espectrofotômetro. Valores normais de 1,7 + ou - 0,7 u.i./g Hb/min/37-C foram estabelecidos, e foi encontrado um indivíduo heterozigoto que exibiu atividade de 0,5 u.i./g Hb/min/37-C, o que permitiu a determinaçäo da freqüência do gene em 0,0033 e a probabilidade da ocorrência de um homozigoto deficiente em 100.000 nascimentos

Viscerocutaneous form of loxoscelism and erythrocyte glucose-6-phosphate deficiency

Em um período de cinco anos, todos os pacientes que exibiram a forma viscerocutânea do loxoscelismo foram investigados para a deficiência de glicose-6 fosfato desidrogenase eritrocitária, e em dois pacientes em um total de sete, esta deficiência foi encontrada. Este achado sugere que esta deficiência enzimática genética poderia ser uma das causas da hemólise que ocorre em decorrência da picada por Loxosceles

Alteraçöes da hemostasia em alguns tumores experimentais / Hemostatic changes in some experimental tumors

As alteraçöes hemostásicas em animais portadores de tumores de Ehrlich, Krebs e do carcinoma Walker-256 foram avaliadas pelo tempo de protrombina de Quick e pelo tempo de tromboplastina parcial ativada. Nos animais portadores da forma sólida desses tumores, o tempo de protombina foi sempre igual aos dos grupos-controles. Nos animais portadores das formas ascíticas, o tempo de protombina esteve aumentado, enquanto o tempo de tromboplastina parcial esteve normal nos tumores de Krebs e Ehrlich e aumentado no tumor de Walker-256

Os testes de triagem para a deficiência de G6-PD / Screening tests for G6-PD deficiency

Avaliaram-se a eficiência do método da reduçäo da matemoglobina, usando para a triagem populacional de deficientes de G6=PD. Os resultados obtidos por essa técnica concordaram plenamente com os observados com o emprego de métodos mais complexos ou dispendiosos, como o teste de descoramento do azul cresil brilhante, a eletroforese de G6-PD e o ensaio enzimático quantitativo. Tendo em vista esses resultados, sugeriram-se o emprego do método da reduçäo da metemoglobina nos programas brasileiros de triagem da deficiência de G6-PD

Alteraçöes enzimáticas eritrocitárias na hemofilia A / Erythrocyte enzymatic changes in hemophilia A

Cinco quinases eritrocitárias foram estudadas em pacientes portadores de hemofilia A; foi encontrado um aumento das atividades da fosfogliceratoquinase e da adenilatoquinase. Este achado sugere que há alteraçöes metabólicas eritrocitárias na hemofilia