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Intervalo de ano
1.
Rio de Janeiro; UFF; 2 ed; 1984. 180 p. ilus, tab, graf, 25cm.
Monografia em Português | LILACS, HANSEN, HANSENIASE, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP | ID: biblio-1084963

Assuntos
Patologia
2.
Arq. bras. med ; 56(5): 237-40, set.-out. 1982. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-72142

RESUMO

Os autores relatam o caso de um paciente com síndrome de Marfan típica, apresentando insuficiência aórtica e dissecçiao aórtica proximal, com evoluçäo pós-cirurgica para o óbito. O estudo anatomopatológico revelou comprometimento miocárdico grave como o que ocorre em miocariopatia primária. Tal envolvimento foi subclínico, ou seja, näo revelado pela propedêutica clíncia. Chamam atençäo para o papel que a miocariopatia poderia representar no agravamento da evoluçäo da síndrome de Marfan, diferentemente das formas já descritas


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Cardiomiopatias/complicações , Síndrome de Marfan/complicações
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