Bone response to biosilicates® with different crystal phases

The aim of this study was to investigate the histological and histomorphometrical bone response to three Biosilicates with different crystal phases comparing them to Bioglass®45S5 implants used as control. Ceramic glass Biosilicate and Bioglass®45S5 implants were bilaterally inserted in rabbit femurs and harvested after 8 and 12 weeks. Histological examination did not revealed persistent inflammation or foreign body reaction at implantation sites. Bone and a layer of soft tissue were observed in close contact with the implant surfaces in the medullary canal. The connective tissue presented few elongated cells and collagen fibers located parallel to implant surface. Cortical portion after 8 weeks was the only area that demonstrated significant difference between all tested materials, with Biosilicate 1F and Biosilicate 2F presenting higher bone formation than Bioglass®45S5 and Biosilicate® vitreo (p=0.02). All other areas and periods were statistically non-significant (p>0.05). In conclusion, all tested materials were considered biocompatible, demonstrating surface bone formation and a satisfactory behavior at biological environment.

O objetivo deste estudo foi investigar histologicamente e histomorfometricamente a resposta óssea a três diferentes fases cristalinas do Biosilicato®, comparando-os aos implantes de Bioglass®45S5 utilizados como controles. Implantes de cerâmicas de Biosilicato® e implantes de Bioglass®45S5 foram inseridos bilateralmente em fêmures de coelho e avaliações histológicas realizadas após 8 e 12 semanas. As avaliações histológicas não revelaram inflamação persistente ou reação de corpo estranho nos sítios de implantação dos biovidros. A formação de tecido ósseo pôde ser observada em maior quantidade na porção cortical, com tecido conjuntivo sendo observado em íntimo contato com as superfícies dos implantes apenas na porção medular. O tecido conjuntivo apresentou células com forma alongada e fibras de colágeno localizado paralelamente à superfície do implante. A porção cortical (após 8 semanas) foi a única área que demonstrou diferença significante entre os materiais estudados, com o Biosilicato 1F e o Biosilicato 2F demonstrando maior formação de tecido ósseo em contato com a superfície quando compardos aos implantes de Bioglass®45S5 e Biosilicato®vítreo (p=0,02). As outras áreas estudadas nos diferentes períodos não foram consideradas estatisticamente significantes (p>0,05). Pode-se concluir que todos os materiais testados foram considerados biocompatíveis, com formação óssea na superfície e comportamento em ambiente biológico satisfatório.

Efeito da anti-sepsia da ferida cirúrgica alveolar sobre o crescimento bacteriano em fios de sutura de algodäo / Effect of the antisepsis of the alveolar surgical wound on bacterial growth over cotton suture threads

Embora os fios de sutura empregados rotineiramente em cirurgias bucais possam favorecer o acúmulo e o crescimento bacteriano, há poucos trabalhos na literatura relatando preocupaçäo com a anti-sepsia da ferida cirúrgica durante o período pós-operatório e antes de sua remoçäo. O presente trabalho teve por objetivo avaliar o efeito de dois métodos de anti-sepsia intra-oral sobre o crescimento bacteriano em fios de sutura de algodäo. Os resultados evidenciaram que todos os fios de sutura de algodäo. Os resultados evidenciaram que todos os fios de sutura apresentaram-se contaminados com estreptococos, antes e após a anti-sepsia da ferida cirúrgica. A análise dos resultados obtidos permitiu concluir que os dois métodos de anti-sepsia avaliados reduziram o número de estreptococos isolados dos fragmentos de fios de sutura, entretanto, a análise estatística demonstrou que os dois métodos avaliados näo apresentaram diferenças estatisticamente significantes

Bacteriemia após exodontia unitária, empregando dois métodos de anti-sepsia intrabucal / Bacteremia following dental extraction and two methods of intra-oral antisepsis

O objetivo do trabalho foi avaliar a freqüência de bacteriemias pós-exodontia utilizando dois métodos de anti-sepsia pré-operatória, identificando os microrganismos isolados de hemoculturas pós-extraçäo e avaliando a sua suscetibilidade a antibióticos. Vinte e seis pacientes tiveram 33 dentes extraídos. Dezesseis casos foram submetidos a anti-sepsia com bochecho com 15 ml de gluconato de clorexidina a 0,12 por cento por um minuto, seguido da fricçäo das faces dentais com cotonete embebido na mesma soluçäo (método 1) e 17 à anti-sepsia com dois bochechos com 15 ml de cloreto de cetilpiridínio a 1:4.000 por um minuto, intercalados pela fricçäo das faces dentais com peróxido de hidrogênio a 3,0 por cento (método 2). Previamente à extraçäo dental e cerca de 1 a 3 minutos após a mesma, colhiam-se 5,0 ml de sangue que eram semeados em meios de cultura e incubados por 20 dias. As cepas provenientemente de hemoculturas positivas foram identificadas e submetidas ao antibiograma...

Estudo comparativo da eficiência de três métodos de anti-sepsia intrabucal na reduçäo do número de estreptococos do sulco gengival / Comparison of three methods of intra-oral antisepsis in the reduction of streptococci levels of gingival sulcus

Este trabalho foi feito com objetivo de avaliar três métodos de anti-sepsia intrabucal na reduçäo do número de estreptococos do sulco gengival. Os resultados obtidos demonstraram que os três tratamentos promoveram a reduçäo do número de estreptococos do sulco gengival. A análise estatística mostrou que, ao nível de 1 por cento de significância, o método que empregou um bochecho com clorexidina a 0,12 por cento associado à limpeza das faces dentais com cotonete embebido nesta mesma soluçäo foi semelhante àquele que empregou dois bochechos com cloreto de cetilpiridínio intercalados com a limpeza das faces dentais com cotonete embebido em peróxido de hidrogênio a 3 por cento. Esses dois métodos foram mais eficientes na reduçäo do número de estreptococos do que o que empregou apenas um bochecho com clorexidina

Hipertensão e cefaléia induzidas por Novocol: relato clínico de três casos / Clinical cases of adverse reactions to the use of Novocol

Os autores apresentam três casos clínicos em que ocorreram reações adversas após anestesia local com Novocol (Lidocaina 2//com Fenilefrina 1:2.500). As reações observadas caracterizaram-se, principalmente, por aumento da pressão arterial (hipertensão) e cefaléia severa. Foram discutidos a etiologia desse tipo de reação e os mecanismos pelos quais alguns vasoconstritores contidos em tubetes anestésicos podem produzir tais reações. Os autores concluiram que a Fenilefrina está altamente concentrada nas formulações anestésicas atualmente utilizadas e sugerem a necessidade de pesquisas clínicas com o objetivo de encontrar-se a concentração ideal desse vasoconstritor, considerando fatores tais como efetividade e segurança anestésicas

Uso de calor seco na esterilização (forno de Pasteur) / Utilization of dry heat in sterilization (Pasteur's oven)

Foi avaliada a eficiência de esterilização, por métodos microbiológicos de 6 tipos de Fornos de Pasteur (estufas) disponíveis no mercado nacional, a fim de desenvolver uma técnica exeqüivel a nível de consultório odontológico, que não danificasse os instrumentos. Foram determinados, além do tempo requerido para esterilização, a temperatura real e a temperatura indicada pelo termometro da estufa. No presente estudo, os autores ressaltam a necessidade da observância dos tempos de pré-aquecimento dos instrumentos e do tempo de esterilização, que foi de 30 e 45 minutos. O ciclo de esterilização foi de 60 e 75 minutos

Evaluation of pain and swelling after impacted third molar surgery / Avaliação da dor e edema após cirurgia de terceiros molares inferiores inclusos

A dor e o edema resultantes da remoção cirúrgica de terceiros molares inferiores inclusos foram investigados em 18 pacientes. Para a avaliação de dor foram utilizados uma escala descritiva e consumo de analgésicos (paracetamol). O arco facial de nove-pontas foi utilizado para medir o edema. Os resultados mostraram que a dor foi máxima 3 horas após a intervenção quando foi considerada de intensidade moderada e diminuiu consideravelmente nos períodos seguintes. O edema foi máximo entre 32 e 48 horas após a cirurgia, após o que, mostrou uma tendência à regressão. Não foi observada correlação entre dor e edema

Avaliação clínica de alguns métodos de contenção empregados em reimplantes e em transplantes dentais autógenos / Clinical evaluation of splinting methods in dental replantation and autogenous transplants

Apresentação e discussão de diversos métodos de contenção utilizados em reimplantes e autotransplantes dentais. A seguir, sugere-se a utilização de um método semi-rígido de contenção para ser empregado nesses casos

Efeitos da benzidamina após a extraçäo de dentes inclusos / Effects of benzydamine after surgical removal of impacted teeth

A Benzidamina (Benzitrat) na dose de 200 mg diárias foi testada quanto à sua eficácia no controle da dor e do edema após a remoçäo cirúrgica de terceiros molares inclusos. A investigaçäo foi conduzida na forma do estudo duplo-cego, controlado por Placebo, em 13 pacientes que apresentavam, bilateralmente, os terceiros molares inferiores com inclusäo simétrica. A dor pós-operatória foi avaliada no dia da cirurgia, por meio de escala descritiva e do consumo de Paracetamol, enquanto que o edema foi medido utilizando-se o arco facial de nove pontas, 24, 32, 48 e 72 horas após a cirurgia. A Benzidamina näo apresentou atividade analgésica e apenas discreto efeito antinflamatório, quando comparada ao grupo Placebo. Nossos resultados sugerem a necessidade de associaçäo da Benzidamina a drogas de reconhecido efeito analgésico, com o objetivo de melhor controlar a intensidade das seqüelas pós-cirúrgicas