Estudio comparativo de 7 tratamientos antifungicos en un modelo experimental de criptococosis murina (1* parte) / Comparative study of 7 antifungal treatment in experimental model of murine cryptococcosis

Se realizó un estudio comparativo de 7 tratamientos antifúngicos en un modelo experimental de criptococosis murina. Fueron inoculados por vía intraperitoneal con 10 células de Cryptococcus neoformans var. neoformans, 100 ratones Balb C, divididos en 10 grupos de 10 animales cada uno. Cinco días después de la infección, 7 grupos recibieron los siguientes tratamientos, durante 2 semanas: anfotericina B (6 mg/kg%día por medio, por vía intraperitoneal), itraconazol, fluconazol y Sch 39.304 (todos ellos a razón de 16 mg/kg/día por gastrocisis), 5-fluorocitosina sola (300 mg/kg/día) y en combinación con anfotericina B y con fluconazol, en iguales dosis y por iguales vías que cuando fueron administradas solas. Los 3 grupos restantes fueron usados como control y recibieron los solventes de las drogas. El tiempo de sobrevida, el aspecto macroscópico de cerebro, higado, pulmones y bazo, la presencia de levaduras capsuladas en el examen microscópico de estos mismos órganos y la siembra masiva de pulmones y cerebro, fueron tomados como parámetros de efectividad de las drogas. La combinación de anfotericina B y 5-fluorocitosina fue el tratamiento más efectivo, ya que produjo la negativización de los exámenes macro y microscópicos como también del 90%de las siembras masivas y prolongó el tiempo de sobrevida más allá de 60 días en todos los animales. La anfotericina B sola fue superior a los compuestos azólicos; con tiempos de sobrevida similares a los de la combinación de anfotericina B con 5-fluorocitosina y negativizó los exámenes macroscópicos, en el 60%de los ratones tratados. El Sch 39.304 mostró los tiempos de sobrevida más largos entre los derivados azólicos. Ninguno de los componentes de este grupo modificó los restantes parámetros estudiados. La asociación de 5-fluorocitosina con fluconazol no mostró mayor efectividad que cuando ambas drogas se administraron separadamente

Criptococosis humana producida por una variante puntiforme de cryptococcus neoformans / Cryptococcosis human produced for an variant punctiform of cryptococcus neoformans

Se estudiaron la patogenicidad y la susceptibilidad antifúngica "in vitro" e "in vivo" de una cepa puntiforme de Cryptococcus neoformans var. neoformans, aislada del LCR de un paciente parkinsoniano.Sembrado el material en los medios habituales, se observó desarrollo, tras 20 días de incubación, de colonias pequeñas, de menos de 1mm de diámetro. No se comprobaron diferencias significativas en la patogenicidad de esta cepa con respecto a otra utilizada como control. Si bien la CIM para la anfotericina B fue elevada, esta resistencia no fue evidenciada en el modelo experimental del ratón