1.
Arch. pediatr. Urug
;
68(1): 27-9, 1997.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-218872
RESUMO
Presentamos el caso de una niña de cinco años portadora de la variedad genética 1 de Angiodema Hereditario (déficit de C1-INH). Se realizaron estudios serológicos en familiares directos, destacándose la importancia de esta investigación por el carácter hereditario de esta afección. A propósito de este caso comentamos diversos aspectos de la patogenia, clínica, diagnóstico de laboratorio y tratamiento de esta enfermedad poco frecuente. En la revisión bibliográfica realizada no hallamos publicaciones nacionales de Angioedema Hereditario en Pediatría