RESUMO
Se presenta un caso de fístula arteriovenosa pulmonar. Esta malformación vascular puede ser asintomática o manifestarse por hemoptisis. disnea, cianosis, acropaquia y soplo continuo sobre la lesión. Se asocia fuertemente con la telangiectasia hereditaria (enfermedad de Rendu-Weber-Osler), cromosomopatía autosómica dominante, que se caracteriza por presencia de telangectasias múltiples. Hasta épocas recientes el tratamiento consistiría en la resección quirúrgica de la lesión, procedimiento actualmente reservado para lesiones grandes y únicas. La terapéutica actual consiste en la embolización angiográfica. Si bien, no existen datos chilenos sobre el pronóstico de estos pacientes, en la literatura internacional existen antecedentes de sobrevida hasta 27 años de seguimiento