Effect of bisphosphonates on the levels of RANKL and OPG in gingival crevicular fluid of patients with periodontal disease and post-menopausial osteoporosis

El sistema receptor activador del factor nuclear kappa-B ligando (RANKL)/RANK/Osteoprotegerina (OPG) ha sido propuestos como esencial para la biología osteoclástica, yaque ha sido identificado como participante clave en la regulación fisiológica y patológica del sistema óseo. El estudio del sistema RANKL-RANK-OPG ha facilitado la comprensiónde los mecanismos intervinientes en el proceso de remodelación ósea, especialmente en la osteoporosis post-menopáusica y la enfermedad periodontal. Los bisfosfonatos se han convertido en el pilar principal deltratamiento y prevención de la osteoporosis post-menopáusica.Ellos inhiben la formación y disolución de los cristales de fosfato de calcio en el hueso y también inhiben a lososteoclastos reduciendo el recambio óseo. Actualmente, varios trabajos de investigación asocian la osteoporosis con el inicio y la progresión de la enfermedad periodontal. Aunque la etiología de ambas es diferente, lapérdida de masa ósea comparte varias características y la terapéutica utilizada para la osteoporosis puede serconsidera de valor para el tratamiento de la enfermedad periodontal. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del consumo de bifosfonatos en fluido crevicular (FC) sobre los niveles de RANKL, OPG y la relación RANKL/OPG en pacientes post-menopáusicas con enfermedad periodontal y osteoporosis/ osteopenia.Se estudiaron 66 sitios periodontalmente activos obtenidos depacientes mujeres post-menopáusicas con edades entre 45-70 años de edad con enfermedad periodontal y osteoporosis/ osteopenia. La toma del FC se realizó mediante tiras de papel de filtro estériles. Para determinar la concentración de RANKL y OPG se utilizó el ensayo de ELISA comercial siguiendo las instrucciones delfabricante. Los valores obtenidos de las citoquinas y su relación fueron comparados con el Test U de Mann-Whitney...

Vaccination with Trypanosoma rangeli modulates the profiles of immunoglobulins and IL-6 at local and systemic levels in the early phase of Trypanosoma cruzi experimental infection

In America, there are two species of Trypanosoma that can infect humans: Trypanosoma cruzi, which is responsible for Chagas disease and Trypanosoma rangeli, which is not pathogenic. We have developed a model of vaccination in mice with T. rangeli epimastigotes that protects against T. cruzi infection. The goal of this work was to study the pattern of specific immunoglobulins in the peritoneum (the site of infection) and in the sera of mice immunized with T. rangeli before and after challenge with T. cruzi. Additionally, we studied the effects triggered by antigen-antibodies binding and the levels of key cytokines involved in the humoral response, such as IL-4, IL-5 and IL-6. The immunization triggered the production of antibodies reactive with T. cruzi in peritoneal fluid (PF) and in serum, mainly IgG1 and, to a lesser magnitude, IgG2. Only immunized mice developed specific IgG3 antibodies in their peritoneal cavities. Antibodies were able to bind to the surface of the parasites and agglutinate them. Among the cytokines studied, IL-6 was elevated in PF during early infection, with higher levels in non-immunized-infected mice. The results indicate that T. rangeli vaccination against T. cruzi infection triggers a high production of specific IgG isotypes in PF and sera before infection and modulates the levels of IL-6 in PF in the early periods of infection.