Expresión de receptores de quimiocinas (CXCR-4 y CCR-5) en placenta humana normal a término / CXCR-4 AND CCR-5 expression in normal term human placenta

La interfase materno-fetal posee un Sistema Inmunitario (SI) activo cuyos mediadores -células, citocinas y quimiocinas-, intervienen coordinadamente para favorecer el desarrollo normal del embarazo. No se conoce con exactitud cuales de esos mediadores están presentes en cada estrato celular de la placenta y cuales pueden ser las consecuencias fisiológicas o potencialmente patológicas derivadas de su presencia. Se sabe que las quimiocinas reclutan hacia la decidua células con actividad reguladora y algunos de sus receptores son correceptores para agentes infecciosos como el VIH, por lo que en los últimos años ha cobrado gran interés investigar la expresión de quimiocinas y sus receptores en la interfase materno-fetal. En el presente trabajo se investigó la expresión de los receptores de quimiocinas (CXCR-4 y CCR-5) en 8 muestras de placenta humana normal obtenidas de embarazos a término, de bajo riesgo obstétrico, utilizando técnicas de Inmunocitoquímica (Biotina-Avidina-Peroxidasa). El hallazgo más relevante de este estudio es la demostración de la expresión diferencial de CXCR-4 y de CCR-5 en trofoblasto, estroma y endotelio, y representa, hasta donde conocemos, el primer reporte de la presencia de estos receptores en todas las capas del tejido placentario. Estos resultados contribuyen a ampliar el conocimiento sobre la expresión de receptores de quimiocinas -que actúan como correceptores fundamentales en la infección por VIH-, en la interfase materno-fetal, y puede ser un aporte a ser tomado en cuenta en el estudio de la transmisión vertical de ese agente infeccioso

Factores inmunológicos celulares y humorales contenidos en el calostro de madres de recien nacidos pretérmino / Cellular immunologic factors and humoral colostrum in mothers of newborn

En el calostro de 37 madres de recién nacidos pretérmino fueron determinadas células (polimorfonucleares, linfocitos y macrófagos) e inmunoglobulinas (IgA y sus subclases IgA1 e IgA2, IgM e IgG). El calostro fue centrifugado, utilizándose la fase acuosa para el estudio humoral y el precipitado para el celular. El contaje celular se realizó en una Cámara de Neubauer y frotis teñidos para el contaje diferencial. La cuantificación de IgA1 e Iga2 se determinó por Inmunodifusión radial simple, la concentración de IgA total se obtuvo con la sumatoria de ambas subclases, la IgG e IgM se determinaron con nefelometría. El contaje total de leucocitos fue de 9416 ñ 7508 células/mmü, mayor que el reportado para madres de recien nacidos a término. El neutrófilo fue el más abundante (55 por ciento ñ 16) seguido de los linfocitos (43 por ciento ñ 16,19) y por último los macrófagos (2 por ciento ñ 2,5), siendo igual que la distribución para las madres de recién nacidos a término. La concentración de IgA (5,7 ñ 4,06 g/l) es similar a reportes internacionales para las madres de recién nacidos pretérmino, menor al reporte nacional para las madres de recién nacidos a término. Las subclases de IgA (IgA: 4,67 ñ 3,9 g/l; IgA2: 1,08 ñ 0,6 g/l) están presentes con una relación (IgA1/IgA2) diferente (4,6:1) a la de las madres de los recién nacidos a término (1,1:1). La concentración media de IgM (3,79 ñ 5,8 g/l) es mayor que la reportada tanto para las madres de niños pretérmino como las de niños a término. La concentración de IgG (0,82 ñ 0,38) es igual a reportes nacionales e internacionales. Los valores de células e inmunoglobulinas no muestran relación de dependencia con los valores en sangre y saliva