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1.
In. Fernandes, Antonio Tadeu; Fernandes, Maria Olívia Vaz; Ribeiro Filho, Nelson; Graziano, Kazuko Uchikawa; Cavalcante, Nilton José Fernandes; Lacerda, Rúbia Aparecida. Infecçäo hospitalar e suas interfaces na área da saúde. Säo Paulo, Atheneu, 2000. p.819-33, tab, graf.
Monografia em Português | LILACS, SES-SP | ID: lil-268064
2.
Bol. Soc. Bras. Hematol. Hemoter ; 17(170): 59-63, set.-dez. 1995. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-199920

RESUMO

O estudo da rotina imuno-hematológica materno-fetal de 4.340 partos, objetiva correlacionar os resultados positivos dos testes de Coombs Indireto com uma possível icterícia na clínica evolutiva dos recém-nascidos. A rotina consiste na análise do sangue materno (tipagem ABO/Rh-fenotipagem Rh e Kell-Teste de Coombs indireto) e do sangue do recém-nascido (tipagem ABO/Rh-fenotipagem Rh e Kell - Teste de Coombs Direto) obtidos pela metodologia em gel-centrifugaçäo. Em 4340 partos, foram identificados 135 (3,1 por cento) testes de Coombs positivos. As especialidades fos anticorpos encontrados fcoram as seguintes: 94 (69,6 por cento) no sistema ABO; 16 (11,8 por cento) nos vários sistemas, tais como Kell, Duffy, MNSs e HI; 14 (10,4 por cento) no sistema Rh (CcDEe); e 11 (8,2 por cento) no sistema Lewis. Dos 135 testes de Coombs positivo, 104 apresentaram Teste de Coombs direto positivo, onde 87 (83,7 por cento) dos recém-nascidos desenvolveram ictericia. Do total de 135 casos apenas 9 (6,7 por cento) apresentaram positividade para ambos os testes de Coombs, com 100 por cento dos recém-nascidos apresentando icterícia. Os resultados obtidos foram de grande valia, pois com o diagnóstico da hemólise eritrocitária pela causa imunohematológica, obtidos pela utilizaçäo de uma técnica mais sensível, observamos a predominância na positividade do Coombs direto (104 casos - 72,2 por cento), independente do sistema sangüineo materno, mostrando que é aconselhável manter o recém-nascido sob observaçäo por um período mínimo de 72 horas para melhor avaliaçäo da evoluçäo clínica laboratorial da doença hemolítica perinatal


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Centrifugação , Eritroblastose Fetal/imunologia , Eritrócitos/imunologia , Imunização , Icterícia/imunologia , Teste de Coombs , Hemólise , Estudos Prospectivos
3.
Bol. Soc. Bras. Hematol. Hemoter ; 8(140): 137-40, jul.-ago. 1986. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-38989

RESUMO

O objetivo deste trabalho é o estudo comparativo dos grupos sangüíneos ABO entre a populaçäo de Säo Paulo e populaçöes brancas européias e negras africanas. As populaçöes-controles utilizadas no estudo foram as de Portugal, França, Espanha e Itália, para a branca; Costa do Marfim, República Centro-Africana, Camaröes e Zâmbia, para a negra. A comparaçäo foi realizada com o emprego do teste do X2 (Quiquadrado), dispondo dos dados em tabela de contigência de 2 por 4, onde as colunas representam os grupos sangüíneos e as fileiras as populaçöes empregadas para comparaçäo. Foi adotado como valor crítico 11.345 para a Quiquadrado (X2) e p = 0.01, como nível de significância. Para esse fim, foram realizadas determinaçöes do sistema ABO de 67.141 caucasóides e 9.540 negróides. Os testes foram realizados com o emprego do método de aglutinaçäo em meio salino e em tubos. Dos caucasóides estudados, 37.068 eram de fenotipo O, 20.479 do A, 5.036 do B e 4.558 do AB. Dos negróides, 6.116 eram do fenotipo O, 1.370 do A, 1.590 do B e 484 do AB. Os resultados demonstraram que nossa populaçäo caucasóide difere significativamente da de Portugal, França e Espanha e assemelha-se a da Itália. Os da populaçäo negróide mostraram diferenças significativas em relaçäo a Zâmbia, Camaröes e Costa do Marfim, assemelhando-se aos da República Centro-Africana


Assuntos
Humanos , População Negra , População Branca , Genética Populacional , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/genética , Brasil
4.
Hospital (São Paulo) ; 10(37): 51-2, jan.-mar. 1986.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-60471

Assuntos
Humanos , Talassemia
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