RESUMO
A Síndrome de Turner (ST) é uma doença genéticacaracterizada pela monossomia completa ou parcial docromossomo X e possui uma grande variabilidade fenotípica,podendo se manifestar na forma clássica oucom poucos sinais dismórficos que possam chamaratenção ao diagnóstico. Mulheres com Síndrome deTurner têm um risco cardiovascular duas vezes maiorque a população geral e apresentam maior prevalênciade hipertensão arterial sistêmica, dislipidemia, aumentoda resistência insulínica e deficiência estrogênica,além de doenças cardíacas congênitas, principalmenteacometendo grandes vasos, podendo estar presenteem até 50% das mulheres com ST. Devido a essas complicaçõescardiovasculares, o reconhecimento de possíveismanifestações cardíacas agudas em pacientescom anomalias genéticas torna-se imprescindível parao sucesso terapêutico. O objetivo do presente artigo édescrever um caso de infarto agudo do miocárdio emuma paciente jovem com Síndrome de Turner.
Turner?s syndrome is a genetic disease related eitherto a homogeneous complete or a partial XO monosomyand has a fenotipic variability, presenting suchin a classic syndrome or with few dysmorfic signs thatcan draw attention to diagnosis. Womem with Turner?ssyndrome have a cardiovascular risk twice higher thangeneral population and presents more prevalence inhypertension, dyslipidemia, insulin resistence and estrogendeficiency, besides cardiac congenital cardiacdiseases, mainly affecting big vassels, in approximately50% of these patients. Due to these cardiovascularcomplications, recognition of possible acute cardiacmanifestations in patients with genetic abnormalities isnecessary to therapeutic success. The goal of this articleis to present a case report of a young woman with AMIand Turner syndrome.