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Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
Dermatol. argent ; 12(3): 216-219, jul.-sept. 2006. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-562698

RESUMO

El síndrome de Sweet es una entidad infrecuente definida como una dermatosis neutrofílica febril aguda. Puede asociarse a diferentes patologías, entre ellas,aunque escasamente, a tumores sólidos. Describimos un caso de síndrome de Sweet asociado a carcinoma de mama. Enfatizamos las características distintivas que presenta el síndrome de Sweet cuando se asocia a malignidad. Se realiza una revisión de esta asociación en la literatura nacional.


Sweet´s Syndrome is an uncommon entity defined as acute febrile neutrophilic dermatosis. This syndrome can be associated with different diseases, among them and in few cases, solid tumors. We describe a case of Sweet´s syndrome associated withbreast carcinoma. We emphasize the distinctives clues of Sweet´s syndrome in the context of malignancy. A review of this association in the national literature is done.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Neoplasias da Mama , Síndrome de Sweet/diagnóstico , Síndrome de Sweet/etiologia , Pele/patologia
2.
Arch. argent. dermatol ; 54(2): 65-69, mar.-abr. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-391161

RESUMO

Se presentan seis pacientes de nevo de Spitz, cuatro en niños, uno en un adolescente y el sexto caso en un adulto joven. Cuatro pacientes presentan nevos deSpitz clínica e histológicamente típicos. Dos pacientes presentan nevos de Spitz clínicamente atípicos


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Feminino , Criança , Nevo de Células Epitelioides e Fusiformes , Neoplasias Cutâneas
3.
Arch. argent. dermatol ; 52(2): 77-82, mar-abr. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-316235

RESUMO

Se presenta un paciente de 60 años, argentino, con antecedentes de púrpura hipergammaglobulinémica, afectando miembros inferiores y abdomen, desde hace 19 años, con vasculitis leucocitoclástica, factor reumatoideo positivo y crioglobulinemia, asociada con cirrosis por hepatitis crónica por virus C. Es posible que pacientes diagnosticados como púrpura crioglobulinémica estén afectados de hipergammaglobulinas séricas y ambas púrpuras representen una misma enfermedad


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Hepatite C Crônica/complicações , Púrpura Hiperglobulinêmica/diagnóstico , Artrite Reumatoide , Cirrose Hepática/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Mieloma Múltiplo/complicações , Doença de Mikulicz , Púrpura Hiperglobulinêmica/classificação , Púrpura Hiperglobulinêmica/complicações , Síndrome de Sjogren/complicações
5.
Arch. argent. dermatol ; 47(6): 259-62, nov.-dic. 1997.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-209905

RESUMO

Se presentan dos pacientes de hanseniasis multibacilar (LL y BB), con terapia multidroga, que se trataron con rifampicina diaria y al instaurarle el régimen intermitente se les produjo una insuficiencia renal aguda. Un paciente requirió un breve tiempo de hemodiálisis; el otro superó la insuficiencia renal aguda con tratamiento médico conservador. Siendo la rifampicina un antibiótico de primera importancia en el tratamiento de la enfermedad de Hansen, se alerta sobre esta reacción adversa


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Injúria Renal Aguda/etiologia , Hipersensibilidade a Drogas/complicações , Rifampina/efeitos adversos , Injúria Renal Aguda/induzido quimicamente , Hanseníase/tratamento farmacológico , Rifampina , Rifampina/toxicidade
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