RESUMO
Se presentan dos pacientes de 21 y 26 años de edad con cutis verticis gyrata. No se encontraron en ellos enfermedades subyacentes y el examen histopatológico no mostró alteraciones relevantes. Por lo tanto los incluimos en el tipo de cutis verticis gyrata primario esencial.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Couro Cabeludo , Anormalidades da Pele/terapiaRESUMO
resentamos una paciente de 32 años de edad, con el síndrome de las uñas verdes. Destacamos los aspectos clínicos y etiopatogénicos de esta entidad y efectuamos una revisión de la bibliografía existente
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Revisão , Unhas/patologia , Griseofulvina/uso terapêuticoRESUMO
Presentamos una familia con paquioniquia congénita tipo II o síndrome de Jackson-Sertoli, caracterizado por distrofia ungueal, dientes natales y quistes cutáneos múltiples. El estudio histopatológico de un quiste extirpado al propositus, reveló en la pared, aspectos histológicos del tipo epidérmico, triquilemal y de glándula cebácea, condición híbrida poropia de las lesiones hamartomatosas. Estos hallazgos histológicos no han sido descriptos en la bibliografía consultada.
Assuntos
Humanos , Displasia Ectodérmica/diagnóstico , Cisto Epidérmico/cirurgia , Cisto Epidérmico/congênito , Extremidades/patologia , Dentes Natais , Língua/patologiaRESUMO
Presentamos una niña de 7 años de edad, con un liquen estriado en el miembro superior derecho acompañado de onicodistrofia del pulgar. La alteración ungueal, previa al rash cutáneo, mejoró espontáneamente en el curso de tres años
Assuntos
Humanos , Feminino , Doenças da Unha/complicações , Dermatoses da Mão/complicações , Polegar/patologia , ParaceratoseRESUMO
Presentamos una familia con el cuadro clínico-histopatológico de acropigmentación reticular de Kitamura,en la cual se observó un modo de herencia autosómica dominante. La fenotipificación HLA no mostró la segregación de ningún haplotipo en particular. Efectuamos una revisión bibliografíca existente
Assuntos
Humanos , Antígenos HLA/isolamento & purificação , Diagnóstico Diferencial , Dermatoses da Mão/genéticaRESUMO
Se presenta un paciente con hiperqueratosis folicular uremica, la cual involuciono espontaneamente. Se efectua una revision de las caracteristicas clinica, histologicas y etiopatogenicas de la entidad.
Assuntos
Insuficiência Renal Crônica/etiologia , Dermatoses da Perna/patologia , Manifestações CutâneasRESUMO
Una mujer de 42 años de edad, con el Sindrome del Nevo Basocelular, fue tratada con interferon alfa2b intralesional. Se le administraron 9 inyecciones de 1,5x10 a la sexta u.i.de interferon 3 veces por semana durante 3 semanas. Se eligieron 7 pequeños tumores de 2-4mm de diametro. Si bien las lesiones desaparecieron o mejoraron clinicamente 2 meses despues, reaparecioron al año del tratamiento, obligando a la intervencion quirurgica de las mismas. A la dosis utilizada, el interferon alfa2b fue inefectivo en el tratamiento del Sindrome del Nevo Basocelular.