Manifestações clínicas bucais da paracoccidiodomicose / Oral clinical manifestations of paracoccidioidomycosis

O presente estudo descreve as manifestações clínicas bucais provocadas pela paracoccidiodomicose em 20 pacientes atendidos no Hospital Universitário Júlio Müller, em Cuiabá (MT), no período de junho de 2002 a junho de 2003. Todos os pacientes eram do sexo masculino e com média de idade de 45 anos. Dez (50por cento) deles eram lavradores e 11 (55por cento) procedentes da zona rural. Dentre os pacientes pesquisados 15 (75por cento) admitiram o hábito do tabagismo de longa data. As regiões da boca mais acometidas pela doença foram a mucosa jugal, o rebordo alveolar e o palato, destacando-se as lesões em placa e a wxulceração moriforme. Em relação às condições dentárias, constatou-se que nove (45por cento) pacientes apresentavam ausência de vários dentes e as alterações bucais predominantes foram periodontite e gengivite. A avaliação histológica de alguns pacientes revelou, na lâmina própria do material examinado, reação granulomatosa, com células gigantes multinucleadas, contendo o fungo Paracoccidioides brasiliensis.

Telômeros e genes ribossômicos no envelhecimento de indivíduos com síndrome de Down / Telemere and bibossomic gene in aging individual with Downs'syndrome

A síndrome de Down (SD) ou trissomia do cromossomo 21 é a mais comum anomalia cromossômica presente em nascidos vivos. Cerca de 95 por cento dos indivíduos com SD apresentam 3 cópias do cromossomo 21 e em outra pequena freqüência de indivíduos (5 por cento), uma cópia está translocada para outros cromossomos acrocêntricos ou ainda presente sob a forma de mosaico. Esta síndrome é caracterizada por fenótipos característicos que incluem hipotonia e retardo mental. A SD à a mais comum síndrome progeróide genética em que a maioria dos sinais associados ao envelhecimento normal ocorrem prematuramente. Após os 35 anos de idade, praticamente todos os indivíduos com SD apresentam características neurológicas e neuropatológicas semelhantes às da doença de Alzheimer. No presente estudo, foram investigados em indivíduos com SD de idades 3 e 54 anos: 1) telômeros dos cromossomos 21, visando a verificação da ocorrência de perdas de seqüências teloméricas do cromossomo 21, por citogenética molecular, utilizando a sonda 2lq22.3-qter; 2) o rDNA dos indivíduos com síndrome de Down jovens e de idades mais avançadas em relação a seus respectivos controles, utilizando as enzimas EcoRl, BamHl, Pstl e Hindlll para comparação da estrutura das seqüências de RDNA l8S e 28S e 3) o rRNA maduro em células do sangue através de slot blotting e posterior hibridação com sondas homologas a seqüências l8S, 28S. Os resultados obtidos permitiram as seguintes conclusões: 1) Não ocorrência de aumento significante de perdas de seqüências teloméricas dos cromossomos 21 associada à idade; 2) Presença de polimorfismos rDNA l8S e 28S em todos os grupos de indivíduos estudados, devido a uma variabilidade de seqüências espaçadoras dos genes ribossômicos e 3) Diminuição significante da relação 28S/18S em indivíduos com SD com idades mais avançadas