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Intervalo de ano
1.
Arch. argent. dermatol ; 50(2): 67-73, mar.-abr. 2000. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-261387

RESUMO

La eritroqueratodermia simétrica progresiva (Gottron) es una dermatosis infrecuente, autosómica dominante. Se caracteriza por placas eritematosas e hipertqueratósicas de aspecto psoriasiforme, simétricas, que afectan extremidades y nalgas, con un carácter fijo muy típico. No afecta la vida de los pacientes, quienes incluso pueden experimentar la regresión espontánea. Presentamos una niña de cinco años con eritroqueratodermia simétrica progresiva a partir de los 20 días de vida. Las lesiones eritematoescamosas afectan cara, miembros, glúteos, axilas, manos y pies. Se asocia distrofia ungueal y descamación del cuero cabelludo. La respuesta al tratamiento con etretinato ha sido inicialmente favorable


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Etretinato/uso terapêutico , Ceratodermia Palmar e Plantar/diagnóstico , Doença de Darier/complicações , Etretinato/administração & dosagem , Etretinato/efeitos adversos , Ceratodermia Palmar e Plantar/tratamento farmacológico , Ceratodermia Palmar e Plantar/etiologia , Retinoides/uso terapêutico
2.
Arch. argent. dermatol ; 50(1): 9-14, ene.-feb. 2000. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-258606

RESUMO

La aplasia cutis congénita es un heterogéneo grupo de enfermedades caracterizado por la ausencia localizada o extendida de áreas de piel al momento del nacimiento, que en ocasiones es una manifestación de complejos síndromes malformativos. Presentamos una niña de 2 días de vida, con extensa aplasia cutis de tronco y miembros, sin malformaciones asociadas, producto de un embarazo gemelar. En el examen placentario se encontró feto muerto retenido (feto papiráceo)


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Displasia Ectodérmica/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Displasia Ectodérmica/classificação , Displasia Ectodérmica/complicações
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