Cervicitis actinomicótica: reporte de un caso y revisión de la literatura / Antinomycosis cervix: report of a case and review of the literature

La actinomicosis es una enfermedad infecciosa crónica poco frecuente respecto a su forma clínica más usual. Los casos de actinomicosis que son diagnósticados tardiamente conducen a un manejo inadecuado y a procedimientos quirúrgicos innecesarios. Se reporta un caso de paciente femenina de 46 años de edad con historia clínica de hipermenorrea y anemia. El diagnóstico clínico fue el de miomatosis uterina y el diagnóstico histopatológico fue el de cervicitis por Actinomyces spp. Se hace una revisión de la literatura sobre la incidencia de la actinomicosis en diferentes órganos. Se debe considerar en el diagnóstico diferencial en aquellos casos de uso prolongado de dispositivos intrauterinos, para ayudar a mejorar el manejo y el pronóstico de esta enfermedad

Histiocitosis sinusoidal con adenopatia masiva (enfermedad de rosai-dorfman): presentación de un caso / Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (disease rosai-dorfman): presentation of a case

La Histiocitosis Sinusoidal con adenopatía masiva o enfermedad de Rosai-Dorfman, se caracteriza por adenopatías cervicales prominentes, bilaterales, dolorosas que se asocian a fiebre, leucocitosis y anemia. La biopsia ganglionar muestra al estudio histológico, fibrosis capsular y sinusoides dilatados ocupados por histiocitos, los cuales suelen mostrar emperipolesis, como carcaterística fundamental. Clínicamente tiene curso indolente con desaparición espontánea de las adenomegalias. Se presenta el caso de un perescolar masculino de 5 años con clínica de adenomegalias cervicales bilaterales

Síndrome nefrótico congénito y síndrome de down: reporte de un caso y revisión de la literatura / Congenital nephrotic syndrome and down syndrome: report of case and literature revision

El síndrome nefrótico congénito durante el primer año de vida es poco frecuente en nuestro medio, al igual que en otros países de latinoamérica; lo contrario ocurre en otros países europeos donde la prevalencia es mayor: Se ha encontrado asociaciones de esta síndrome con alteraciones embrionarias como el nefroblastoma, anormalidades genitales, seudohermafroditismo, síndrome uñarótula y displasia congénita de la cadera. Se describe el caso clínico de un lactante menor femenina de 6 meses de edad con síndrome nefrótico congénito y síndrome de down; esta asociación no ha sido descrita previamente en la literatura nacional. El estudio histopatológico mostró disminución en el número de glomerulos y la lesión observada en los gromérulos fue una esclerosis mesangial difusa retráctil

Fibroma cardíaco / Cardiac fibroma

Se reporta un caso de Fibroma cardíaco en un lactante masculino menor, de siete meses de edad. El tumor estaba localizado en la cara diafragmática, bien circunscrita y firme. Hispatológicamente el tumor está constituido por tejido conectivo fibroso y colágeno entremezclado sin actividad mitótica. La coloración de tricómico de Gomori demostró su origen fibroblástico