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1.
Acta ortop. bras ; 4(4): 146-8, out.-dez. 1996. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-206703

RESUMO

Um caso de raquitismo de início tardio, ocorrido em uma menina de 11 anos de idade, é apresentado. Os diagnósticos diferenciais säo discutidos. Na pesquisa etiológica, foi insistentemente procurado algum tumor que pudesse estar produzindo substância com efeito semelhante ao do paratormônio. É sugerido que a manifestaçäo seja secundária a um dos tipos de raquitismo hipofosfatêmico familiar, com apresentaçäo tardia, já que foi encontrada fosfatemia diminuída na mäe da paciente. A evoluçäo terapêutica foi excelente com o uso de calciferol e soluçäo neutra de fosfato.


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Ergocalciferóis/uso terapêutico , Hipofosfatemia Familiar/diagnóstico , Fosfatos/uso terapêutico , Raquitismo/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Seguimentos , Hipofosfatemia Familiar/tratamento farmacológico
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