Presence of aflatoxin B1 in human liver referred to as Reye's syndrome in Venezuela

Una muestra de hígado humano fue obtenida de la autopsia practicada a un paciente admitido en el Hospital Universitario de Los Andes, Mérida, Venezuela. El paciente quien parecía sufrir una enfermedad la cual fue referida al Síndrome de Reye, presentó entre otros hallazgos: degeneración grasa y en largamiento del hígado, encefalopatía y hemorragia de la tráquea, de la mucosa del ileum y del ciego. Este reporte presenta evidencia de la presencia de Aflatoxina B1 en el tejido hepático. Ningún otro metabolito fue detectado. Un número de reportes han sido asociados con el Síndrome de Reye y la presencia de Aflatoxina B1 en tejido, pero hasta ahora, ésta es la primera evidencia reportada en nuestro país

Modificaciones del metabolismo proteico en la hipervitaminosis A aguda, en ratas / Changes of the protein metabolism in acute hypervitaminosis A, in rats

Se presentó el efecto de 100.000 U.I. (700.000 U.I. en total) de vitamina A, administradas diariamente, durante siete días sobre diversos marcadores séricos y hepáticos relacionados con el metabolismo proteico, en ratas. Los resultados obtenidos indican que la hipervitaminosis A aguda determina una disminución significativa de las proteínas totales, del ARN, de los aminoácidos y de la ureogénesis a nivel hepático y, de la albúmina, de las alfa-globulinas y de los niveles de la urea y de los aminoácidos en suero. Por otra parte, se encontró un aumento significativo en la concentración del ADN hepático y en las globulinas gama y ß séricas. Se discuten los resultados obtenidos y se concluye que la hipervitaminosis A aguda determina profundas alteraciones en el metabolismo proteico