Alopecia universal como presentación inicial de un síndrome poliglandular autoinmune reporte de caso / Alopecia Universal as an initial presentation of an autoimmune Polyglandular Syndrome case report

Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cro-mosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfo-citos T CD4+. 3. Asociación con enfermedad poliglandular autoinmune. 4. Factores externos desencadenantes (psicológicos, estrés, etc.) (1).

Comparación del perfil inmunológico en pacientes pediátricos con lupus eritematoso sistémico en ausencia y presencia de nefritis / Comparison of the immune profile in pediatric patients with systemic lupus erythematosus in the absence and presence of nephritis

Introducción: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune de ini-cio frecuente en la segunda década de la vida. Entre el 20 y el 75% de los niños con LES de-sarrollan nefritis lúpica (NL) (1). Estudios previos muestran variabilidad en la positividad de autoanticuerpos en pacientes con LES con y sin NL. Objetivo: Comparar el perfil inmuno-lógico en LES pediátrico con y sin NL. Métodos: Estudio retrospectivo de casos y controles. Recolección de datos con formato único en una consulta de reumatología pediátrica en Cali entre 2012 y 2017. El análisis de los datos se realizó en SPSS 20.

Nefritis lúpica en pacientes pediátricos. Serie de casos / Lupus nephritis in pediatric patients. Number of cases

Introducción y objetivo: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune de inicio frecuente en la adolescencia. Entre el 20 al 75% de estos pacientes desarrollan ne-fritis y 18 a 50% progresan a enfermedad renal terminal. El 90% de la nefritis lúpica (NL) en pediatría se presenta en el primer año posterior al diagnóstico de LES. En el presente estudio se decribe una serie de casos con NL en pacientes menores de 18 años.