miR-1207-5p regulates the proliferation, migration and invasion of breast cancer T47D stem cells by targeting LIMD1 / 中国肿瘤生物治疗杂志

@#[摘 要] 目的：探讨miR-1207-5p对乳腺癌T47D干细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其可能的机制。方法: 以IGF-1、EGF、bFGF诱导、富集乳腺癌T47D干细胞并进行成球培养，流式细胞术分离干细胞，采用WB法检测干细胞分子标志物。采用qPCR检测干细胞中miR-1207-5p的表达水平，双荧光素酶报告基因实验分析miR-1207-5p和LIMD1的靶向关系。CCK-8、Transwell和划痕实验检测T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭能力。WB法检测干细胞中LIMD1蛋白的表达水平。结果: 分离的T47D干细胞能够形成细胞球，细胞球体积随培养天数的增加而增加；干细胞分子标志物ALDH1、ESA和OCT4的表达水平较亲本T47D细胞显著升高（P<0.05或P<0.01），miR-1207-5p在干细胞中高表达（P<0.01）。过表达miR-1207-5p显著促进T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭（均P<0.01），敲降miR-1207-5p显著抑制T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭（均P<0.01）。miR-1207-5p靶向下调LIMD1的表达（P<0.01），miR-1207-5p通过靶向下调LIMD1促进乳腺癌T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭能力（P<0.05或P<0.01）。结论： miR-1207-5p通过靶向下调LIMD1的表达来促进乳腺癌T47D干细胞的增殖、迁移和侵袭能力。