Edema agudo hemorrágico del lactante / Acute hemorrhagic edema of infancy

Se presenta un caso de edema agudo hemorrágico de la infancia, en un lactante de 13 meses de edad, que tiene como substrato anatomopatológico una vasculitis leucocitoclástica. Las dos principales características son una erupción equimótica y un edema inflamatorio de cara y miembros. A pesar de la aparente gravedad de las lesiones cutáneas, el cuadro clínico presenta una evolución benigna con tendencia a la resolución espontánea.

Let's sense beforehand the case of a breast-fed baby of 13 months of age with manifestations of sharp hemorrhagic edema of the infancy, which takes a vasculitis leucocitoclastica as a substrate anatomopatológico. Both principal characteristics are an eruption equimótica and an inflammatory edema of face and members. In spite of the apparent gravity of the cutaneous injuries, the clinical picture presents a benign evolution with trend to the spontaneous resolution.

Urticaria aguda / Acute urticaria

La urticaria es una reacción de la piel caracterizada clínicamente por la aparición de elevaciones cutáneas eritematosas o blanquecinas, edematosas, pruriginosas y transitorias, que pueden localizarse en cualquier parte de la superficie cutáneao en las mucosas. Su etiología es variada y sus mecanismos etiopatogénicos también suelen ser múltiples. La lesión típica es el habón o roncha, el cuál cambia de lugar en horas, su forma y tamaño son variables, puede persistir minutos, horas o semanas. La mayoría de las urticarias no presenta sintomatología sistémica. Suele clasificarse regularmente en urticaria aguda, cuando lleva menos de 6 semanas de aparición, y en urticaria crónica, cuando lleva más de 6 semanas. El diagnóstico es fundamentalmente clínico. Es una entidad frecuente que por su gran expresividad motivan constantes y reiteradas consultas a los servicios de urgencia. En este artículo se examinarán los mecanismos que llevan a la urticaria y angioedema, y se revisará la patogénesis, los aspectos clínicos, los estudios de laboratorio necesarios y el tratamiento de la urticaria aguda.

The urticaria is a skin reaction characterized clinically by the on set of erythematous skin elevations or whitish, oedematous,pruritic and transient, you can locate anywhere on the surface of the skin or the mucous membranes. Its etiology is varied and its mechanisms etiopathogenic also tend to be multiple. The typical lesion is the wheal or bump, which changes from place with inhours, its size and shape are variable, may persist for minutes, hours or weeks. The majority of the hives does not pose systemic symptoms. Usually qualify regularly in acute urticaria, when it takes less than 6 weeks of appearance, and chronic urticaria, when it takes over 6 weeks. The diagnosis is primarily clinical. Itis a common entity that by their expressivity motivate constants and repeated consultations to emergency services. This article will xamine the mechanisms that lead to angioedema and urticaria, he pathogenesis, clinical aspects, necessary laboratory studies and eatment.

Penfigoide ampolloso / Bullous pemphigoid

El penfigoide ampolloso (PA) es una enfermedad cutánea ampollar subepidérmica autoinmunitaria que habitualmente se presenta en ancianos. Clásicamente el PA se caracteriza por presentar ampollas tensas, grandes en piel normal o eritematosa, con o sin prurito. Es difícil identificar al penfigoide ampollar prodrómico (PAP) o en estadio temprano. El PAP no se presenta con lesiones vesiculares o ampollar es como el penfigoide clásico. Se han publicado reportes en los que la enfermedad se manifiesta como prurito generalizado sin lesiones visibles, placas urticarianas, placas eritematosas, parches de eccema y dishidrosis, lesiones tipo prúrigo nodular, eritrodermia y lesiones vegetantes. Se reporta el caso de un paciente en la octava década de su vida que acude a nuestro servicio por presentar cuadro clínico e histopatológico de PA; mediante la anamnesis encontramos que debutó con la forma no ampollar del penfigoide, siendo tratado por diferentes diagnósticos sin mejoría hasta que presentó la fase ampollar clásica siendo el diagnóstico evidente. Presentamos este caso para tener en cuenta dentro del diagnóstico diferencialde aquellas lesiones inespecífica de curso tórpido, el estadio temprano del PA, pues un reconocimiento y tratamiento y temprano puede prevenir la progresión a PA clásico cuyo curso es crónico, con fases de exacerbaciones y remisiones espontáneas, que puede resultar en morbilidad significativa.

Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune subepidermal blistering skin disease that typically occurs in the elderly. Classically (BP) is characterized by tense blisters, large normal or erythematous skin, with or without pruritus. Itis difficult to identify the prodromal bullous pemphigoid(PBP) or early stage. The PBP is not presented with vesicular lesions or bullous pemphigoid such as classic. Reports have been published in which the disease manifests as generalized pruritus without visible lesions, urticarial plaques, erythematous plaques, patches of eczema and dyshidrosis, nodular prurigo-like lesions, erythroderma and vegetative lesions. We report the case of a patient inthe eighth decade of his life referred to our department to present clinical and histopathological picture bullouspemphigoid; through history we find that debuted with the bullous pemphigoid is not being treated for different diagnoses did not improve until presented by the classic blister stage diagnosis being evident. We present this case to account for the differential diagnosis of those injuries nonspecific chronic course, the early stage of the BP, asan early recognition and treatment can prevent progression to classical PA whose course is chronic, with periods of exacerbations and spontaneous remissions, which can result in significant morbidity.

Liquen plano / Lichen planus

El liquen plano (LP) es una dermatosis inflamatoria crónica que afecta a la piel, membranas mucosas, pelo y uñas; de etiología desconocida, en cuya patogenia existe un daño autoinmunitario mediado por linfocitos T frente a los queratinocitos basales que expresan autoantígenos alterados en su superficie. Se presenta con diferentes patrones clínicos, como LP oral, LP anular, LP lineal, LP atrófico, LP hipertrófico, LP ampollar, LP pigmentoso, LP actínico. Su presentación clásica se caracteriza por pápulas poligonales o placas, pruriginosas, de coloración violácea, superficie brillante, surcada por estrias blanquecinas, característicamente distribuidas en forma simétrica sobre todo en las superficies flexoras de la muñeca, tobillos y muslos. Evoluciona por brotes y su curso es autolimitado, se resuelve en un periodo de meses a años, pero puede persistir indefinidamente. Existen múltiples opciones de tratamiento que incluyen corticoides tópicos, intralesionales y sistémicos, retinoides, fototerapia, inmunomoduladores tópicos y en casos graves o resistentes al tratamiento, la ciclosporina, metotrexato y fotoféresis extracorpórea.

Lichen planus (LP) is a chronic inflammatory dermatosis that affectsthe skin, mucous membranes, hair and nails; of unknown aetiology, whose pathogenesis is autoimmune damage mediated by T cells against basal keratinocytes that express autoantigens altered on its surface. It comes with different clinical patterns, such as oralLP, LP annularis, LP linearis, LP, LP verrucosus, bullosa LP, LP pigmentosus, LP actinicus. Classical presentation is characterized bypolygonal papules or plaques, pruritic, violet colour, glossy surface, drained by whitish stretch marks, characteristically distributed in symmetrical form especially in surface flexors of the wrist, ankles and thighs. It evolves by outbreaks and its course is self-limited, resolving in a period of months to years, but may persist indefinitely. There are multiple treatment options including steroids topics, miscellaneous and systemic, retinoids, phototherapy, immunomodulators topical and in cases of severe or resistant to treatment, ciclosporin, methotrexate and photoferesis extracorporea.

Tuberculosis colicuativa / Colliquative cutaneous tuberculosis

La Tuberculosis cutánea es una enfermedad infecciosa crónica causada por Mycobacterium tuberculosis. Se presenta en una variedad de formas clínicas que dependen de la vía de llegada del bacilo a la piel y del estado inmunológico del huésped; la mayoría procede de fuente endógena. LaTuberculosis es una enfermedad de alta prevalencia en países en vías de desarrollo como el nuestro, siendo las formas cutáneas cerca del 1 % -2 % del total de las tuberculosis. En los últimos tiempos se ha visto un resurgimiento de la tuberculosis cutánea que se corresponde con el aumento en la incidencia de la tuberculosis en todo el mundo. Se reporta el caso de un paciente varón de 22 años con una tumoración fluctuante en la axila derecha que correspondió a una tuberculosis colicuativa o escrofuloderma y evolucionó favorablemente al tratamiento antituberculoso; una primera fase con rifampicina 600 mg/día, isoniacida 300 mg/día, pirazinamida 1.5 g/día y tambutol 1.2g/día, diario excepto domingos y feriados por 2 meses; seguidos de una segunda fase con isoniacida 800mg/d y rifampicina 600mg/d, dos veces por semana por 4 meses, observándose una resolución completa del proceso. Presentamos este caso por ser una entidad de difícil diagnóstico, por su variada presentación clínica y la dificultad de su confirmación diagnóstica.

The colliquative cutaneous tuberculosis is achronic infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis. It appears ina broad clinical spectrum that depends onthe orute of arrival of the bacillus to the skin and on the immunological condition of the guest; the majority come from endogenous. Tuberculosis is a disease og high prevalence in developing countries as ours, being the cutaneous forms near 1 û 2% of the total. Now a days it has seen a revival of the cutaneous tuberculosis corresponding to the increase in the incident of tuberculosis in the world. This is the case of a 22 year-old male patient with a fluctuating tumor in the right axilla that correrponded to a collicuative cutaneous tuberculosis or scrofuloderma and favorably outcome with the antituberculosis treatment. The initial phase with rifampin 600 mg/day and etambutol 1,2 g/ day, except on Sundays and hoilidays during 2 months, followed by the second phase with isoniazid 800 mg/d and rifampicin 600 mg(day twice a week for 4 months. A full clinical recovery was observed. This case is brought due to its difficult diagnose, its clinical spectrum and the difficulty of the diagnose confirmation.

Liquen plano pigmentoso / Lichen planus pigmentosus

El liquen plano pigmentoso (LPP) es una variante relativamente rara de liquen plano (LP), se define como un desorden crónico pigmentario caracterizado por máculas hiperpigmentadas que afecta áreas expuestas al sol como la cara, cuello y extremidades superiores. Presentamos el caso de una paciente mujer de 23 años con una dermatosis pigmentaria anular en rostro que resultó clínica e histopatológicamente compatible con liquen plano pigmentoso. Se reporta el caso por la poca frecuencia de esta patología, la misma que debe entrar en el diagnóstico diferencial de las dermatosis hiperpigmentadas en zonas fotoexpuestas.

The lichen planus pigmentosus (LPP) is arelatively rare variant of flat lichen (LP), isdefined as a chronic pigmentary disorder characterized by hyperpigmented stains that affects areas exposed to the Sun as the face, neck and upper extremities. LetÆs sense beforehand the case of a patient woman of 23 years old with a pigmentary dermatosis to annul in face that turned out to be clinical and histopatológicamente compatiblly with flat lichen pigmentoso. The case brings for small frequency of this pathology, the same one that must enter the differential diagnosis of the hyperpigmented dermatosis photoexposed zones.