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1.
Arch. argent. dermatol ; 50(4): 161-7, jul.-ago. 2000. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-288665

RESUMO

Se presentan dos pacientes con hipercolesterolemia familiar y xantomas en cada una de sus variantes genéticas: homocigota y heterocigota. Se hace revisión y actualización de ambos cuadros: clínica, dermatológica, histopatológica, de laboratorio, por ultrasonografía, genética y terapéutica, destacando la importancia del dignóstico precoz a través de xantoma; para la prevención y el tratamiento oportuno de enfermedades cardiovasculares graves


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Pessoa de Meia-Idade , Hiperlipoproteinemia Tipo II/diagnóstico , Xantomatose/etiologia , Doença das Coronárias/etiologia , Hipercolesterolemia/complicações , Hiperlipoproteinemia Tipo II/dietoterapia , Hiperlipoproteinemia Tipo II/tratamento farmacológico , Hiperlipoproteinemias/diagnóstico , Lipoproteínas LDL/efeitos adversos , Prognóstico , Ruptura Espontânea , Tendão do Calcâneo/patologia , Xantomatose/complicações , Xantomatose/diagnóstico
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