Cuantificacion de poblaciones linfocitarias CD16+ y CD56+ en las diferentes etapas de la infeccion por el virus de Inmunodeficiencia Humana / Quantification of linfocitarias populations CD16+ y CD56+ in the different stages from the infection by the virus Human Immunodeficiency

El VIH=SIDA es un importante problema de Salud Publica por la cantidad de personas que han fallecido por esta causa en todoel mundo 40 millones de infectados hasta fines del año 2001(11). Uno de los propocitos mas importantes de la investigacion medica, es sin duda conocer los transtornos que subyacen detras dela clinica de la infeccion por el virus de la inmunodeficiencia humana que posee una serie de peciulariedades, algunas conocidas y otras por descubrir> Hasta el momento no se ha podido encontrar un tratamiento eficaz y son los estudios actuales en este campo que tratan de encontrarlo. PREGUNTA DE INVESTIGACION: Cual es el comportamiento cuantitativo de las poblaciones linfositarias CD16+ y CD56+ en pacientes VIH(+) durante la evolucion dela infeccion?

Estandarización y comparación de los métodos Inmunofluorescencia e Inmunoenzimático para la cuantificación de poblaciones linfocitarias en sangre periférica. Establecimiento de rangos de referencia / Standardization and comparison of the methods inmunofluorencencia and inmunoenzimatico for the identification of population linfociticas in blood periferica, difference ranks establishment

Entre los componentes del sistema inmunológico involucrados en la respuesta inmune están los linfocitos: B, linfocitos T, y células asesimas (NK). Su participación en uno o más de ellos puede llevar a enfermedades graves y a menudo fatales. En este sentido es de suma importancia disponer de técnicas adecuadas para poder cuantificar estos tipos celulares, estas técnicas deberán ser sensibles, específicas, reproducibles, confiables y de menor costo posible, asequible a la mayoría de la población y que no requiera de equipo costoso para que pueda ser utilizado por laboratorios de mediana envergadura. En este trabajo, se estandarizaron y se compararon los métodos inmunofluorescencia e inmunoenzimático. Ambos métodos tienen como fundamento la identificación de marcadores de superficie específicos de cada tipo celular, pudiéndose cuantificar poblaciones linfocitarias CD4+, CD8+ CD16+ y CD56+ que sirvieron para conocer más de su presencia en la evaluación del sistema inmunológico. Por otro lado, en nuestro medio las condiciones socioeconómicas, culturales ambientales, entre otras, podrían determinar diferencias en los parámetros de los diferentes componentes del sistema inmune. En este capítulo planteamos la necesidad de establecer estas diferencias en nuestra población (rangos de referencia) para que los resultados de las pruebas sean de real utilidad y puedan ser evaluados en su real magnitud

Implementación de un Método de Cuantificación de Datos para la prueba de Diagnóstico Serológico de Tuberculosis, basado en el Método Inmunodott / Implantation of a method of quantification of data for the test of diagnostic serologic of tuberculosis based on the method inmudott

En la actualidad el diagnóstico serológico de tuberculosis es una meta anhelada. Reviste mucha dificultad debido a que los distintos métodos serológicos actualmente empleados tienen desventajas de especificidad o de sensibilidad. En nuestro medio se ha realizado un estudio preliminar con resultados muy prometedores en la intención de establecer el Inmunodott como método de diagnóstico basado en la determinación de anticuerpos, que permite discriminar entre salud y enfermedad. El presente trabajo pretende implementar un método de cuantificación de datos por densitometría, para el método inicial planteado "INMUNODOTT", como método de diagnóstico serológico de tuberculosis

Diagnóstico Serológico de Tuberculosis por Inmunodott, ensayos preliminares / Serologic diagnostic of tuberculosis by inmunodottand preliminary trials

La tuberculosis es una enfermedad de elevada incidencia en nuestro medio, con gran dificultad en su diagnóstico, por lo cual se plantea la posibilidad de contar con un método adicional que pueda coadyuvar a solucionar este grave problema. En el presente trabajo se pretende establecer un método serológico por inmunodott para diagnóstico de tuberculosis, que permita diferenciar claramente el estado de infección del estado de enfermedad activa. Se trabajó con 33 sueros de pacientes diagnosticados con tuberculosis, 83 de personas aparentemente sanas y 10 de pacientes con otras infecciones. Se estandarizó un método serológico por inmunodott que utiliza papel PVDF Inmobilón como soporte y BCG como antígeno. Se obtuvo el umbral de positividad a partir de una dilución 1/100 de los sueros, con un valor predictivo positivo, negativo y eficiencia del método del 100 por ciento. Aunque estos resultados son preliminares, se observan muy alentadores

Prueba mejorada para el diagnóstico serológico de Tuberculosis / It tests impoved for the serologic diagnostic of the tuberculosis

El diagnóstico serológico de la tuberculosis es una prioridad en salud a nivel nacional por las condiciones socio-económicas del país y de la enfermedad misma. Las pruebas serológicas diseñadas tanto a nivel nacional como internacional no reúnen las condiciones necesarias de sensibilidad especificidad y valor predictivo del método, dentro los parámetros adecuados. Frecuentemente se encuentra superposición de datos entre población normal sensibilizada y pacientes con la enfermedad activa, haciéndose difícil la discriminación. Con el propósito de mejorar la especificidad del antígeno se procedió a una purificación de PPD, pero esta vez se utilizó un derivado proteico purificado obtenido de un cultivo de la cepa 1077 de Mycobacterium tuberculosis bovis (Vacuna liofilizada Pasteur Merieux) preparado en SELADIS, por cromatografía de afinidad. Se estandarizó la prueba de ELISA indirecto (no competitivo) previa titulación de los inmunoreactantes. Los resultados obtenidos son alentadores, pues se ha incrementado el valor predictivo positivo, que tal vez sea uno de los principales problemas en éste caso, es decir la obtención de valores falsos negativos