1.
RFO UPF
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15(1): 66-70, jan.-abr. 2010. ilus, graf
Artigo
em Português
| LILACS, BBO
| ID: biblio-874057
RESUMO
Os fenótipos do sistema hemoglobina-haptoglobina (Hb-Hp) foram determinados em 124 indivíduos, dos quais cem eram pacientes portadores de algia crônica por desordens temporomandibulares (DTMs) e 24 normais, sem nenhuma dor corporal, durante os anos de 2000-2003. O sistema Hb-Hp apresentou polimorfismo Hp1-1, Hp2-1 e Hp2-2, respectivamente, em 100 e 85 por cento, e anahaptoglobinemia (Hp 0), em 15 por cento da amostra estudada. O genótipo Hp1-1 esteve presente significativamente (p<0,0001) em pacientes com DTMs, independentemente do tipo clínico da DTM diagnosticada, podendo sugerir a Hp1-1 como provável marcador genético de suscetibilidade para o desenvolvimento de algias crônicas por DTMs