Efeitos da pantetina sobre lípides sangüíneos / Effects of pantethine on blood lipids

Com o objetivo de verificar a influência da pantetina sobre fraçöes séricas do perfil lipídico (colesterol total, triglicérides, HDL-colesterol e VLDL-colesterol) e, por conseqüência, sobre os índices de risco coronário, os autores administraram 600 mg diários dessa droga, por via oral, durante 3 meses, a 38 indivíduos. Os valores do colesterol total, dos triglicérides, de HDL-colesterol, de LDL-colesterol e do VLDL-colesterol foram determinados 3 vezes antes do início do tratamento, com intervalo de 15 dias (período de controle) e após 1, 2 e 3 meses do uso da droga (período medicamentoso). Os indivíduos foram agrupados de acordo com a média dos valores do período de controle consideradas 3 variáveis: HDL-colesterol (grupo A - < 40 mg/dl; grupo B - > - 40 mg/dl), colesterol total (grupo C - < 250 mg/dl; grupo D - >- 250 mg/dl) e triglicérides (grupo E - < 160 mg/dl; grupo F - >- 160 mg/dl. O estudo estatístico foi feito, em cada um desses grupos, considerando as fraçöes do perfil lipídico e os índices de risco coronário, utilizando-se as médias do período controle e os valores do 1§, e 2§ e 3§ mês de ingestäo da droga. A análise de variância, complementada pelo teste de Tuckey, revelou os seguintes resultados significativos: 1) elevaçäo dos níveis séricos de HDL-colesterol nos grupos A e C; 2) diminuiçäo da colesterolemia total e da fraçäo LDL-colesterol nos grupos B e D; 3) diminuiçäo dos valores dos índices de risco coronário no grupo B. Näo foram observadas modificaçöes significativas da trigliceridemia e da fraçäo VLDL-colesterol. Inexistiram relaçöes de dependência, quando confrontados os valores médios de HDL-colesterol e os das variáveis colesterol total e LDL-colesterol, quer no período de controle, quer no período medicamentoso. Por açäo da pantetina houve elevaçäo das taxas séricas da fraçäo HDL-colesterol em 67,7% dos indivíduos que apresentavam, no período de controle, níveis inferiores a 40 mg/dl e, em 66,6% dos hipercolesterolêmicos, houve diminuiçäo da colesterolemia total. Os efeitos paralelos dependentes do medicamento foram transitórios e de pequena intensidade, näo exigindo sua suspensäo

Efeitos da associação nifedipina - acebutolol em portadores de angina de peito estável. Estudo comparativo duplamente cego com as mesmas drogas usadas isoladamente / Effects of the combination nifedipine - acebutolol in patients with stable angina pectoris. Comparative double-blind study with the same drugs used separately

Foram estudados em 20 pacientes com angina de peito estavel as respostas clinicas e as repercussoes sobre variaveis dos testes ergometricos com o emprego da associacao nifedipina-acebutolol. A pesquisa teve carater duplamente cego e baseou-se na comparacao dos resultados em relacao ao periodo do placebo e ao periodo em que cada uma das drogas foi usada isoladamente. Os autores observaram que, do ponto de vista clinico, a associacao condicionou diminuicao significativa do numero de crises anginosas, do consumo de nitratos de acao rapida, da pressao arterial e da frequencia cardiaca. Em relacao as variaveis dos testes ergometricos, foram verificadas: a) diminuicao significativa do duplo produto; b)diferencas nao significativas em relacao ao trabalho desenvolvido e a variacao da pressao sistolica; c) resposta qualitativa melhor em 25% dos pacientes e inalterada em 75%; d)ausencia de variacoes significativas dos intervalos PR e QT nos tracados eletrocardiograficos de repouso. Nao foram referidos efeitos colaterais que dependessem da associacao exceto em dois pacientes, mas eles nao obrigaram a suspensao do tratamento