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Intervalo de ano
1.
An. bras. dermatol ; 76(2): 141-167, mar.-abr. 2001.
Artigo em Português, Inglês | LILACS | ID: lil-344210

RESUMO

A psoríase é uma doença inflamatória comum, carcterizada por hiperproliferação da epiderme. Na patogênese interagem condições genéticas e respostas imunológicas aos fatores externos, os quais são necessários tanto ao aparecimento quanto à evolução. Trata-se de doença incurável, caracterizada por períodos de remissões e exacerbações, cujo diagnóstico é fundamentalmente clínico. A escolha do tratamento deve ser feita considerando-se a gravidade e a extensão do quadro clínico e o comprometimento psicoemocional. Devem ser priorizados, inicialmente, as medidas gerais e terapia tópica, a seguir, fototerapia e, por último, tratametno sistêmico. Este artigo revisa conceitos sobre epidemiologia, etiopatogenia, características clínicas e tratamento da psoríase


Assuntos
Humanos , Psoríase
2.
An. bras. dermatol ; 75(3): 333-337, maio-jun. 2000. ilus
Artigo em Português, Inglês | LILACS | ID: lil-346275

RESUMO

Dermatofibrossarcoma protuberante (DFSP) é tumor relativamente raro, sendo excepcionais os casos congêntios. Os autores apresentam o caso de uma criança portadora de DFSP congênito, que teve seu dignóstico confirmado pela técnica de imuno-histoquímica e que foi submetida à ressecção cirúrgica convencional, com margem de 2,5cm. O caso traz ensimanentos pela dificuldade dignóstica inicial e reforça a importância do estudo imuno-histoquímico


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Doença de Darier , Dermatofibrossarcoma
3.
In. Schor, Néia; Mota, Maria do Socorro F. Tabosa; Branco, Viviane Castelo. Cadernos juventude, saúde e desenvolvimento. Brasília, Brasil. Ministério da Saúde, ago. 1999. p.258-267.
Monografia em Português | LILACS, SES-SP | ID: lil-239685
4.
An. bras. dermatol ; 71(3): 223-6, maio-jun. 1996. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-175852

RESUMO

Relato de caso de ceratodermia palmoplantar e periorificial mutilante, síndrome de Olmsted, genodermatose rara, de transmissäo possivelmente autossômica dominante. A peculiar localizaçäo de lesöes ceratóticas periorificiais permitiu a individualizaçäo dessa entidade entre várias síndromes clinicamente semelhantes


Assuntos
Humanos , Criança , Amputação Traumática/complicações , Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa/genética , Manifestações Bucais , Síndrome
5.
An. bras. dermatol ; 71(supl.1): 19-21, mar.-abr. 1996. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-195775

RESUMO

Relato de caso de pustulose exantemática aguda generalizada devida a ampicilina, parecendo tratar-se do primeiro relato na literatura brasileira. É feita breve revisäo bibliográfica, enfatizando-se os critérios definidos para o diagnóstico.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Doença Aguda , Ampicilina/efeitos adversos , Toxidermias/diagnóstico , Dermatopatias Vesiculobolhosas/induzido quimicamente , Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnóstico , Hipersensibilidade a Drogas , Prednisona/uso terapêutico , Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnóstico , Dermatopatias Vesiculobolhosas/etiologia
6.
An. bras. dermatol ; 71(supl.2): 43-7, mar.-abr. 1996. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-195789

RESUMO

Säo analisadas, no material disponível, as principaiscondiçöes clínicas decorrentes de deficiências nutricionais em criança, adulto e idoso, visando as estratégias a serem empregadas em sua profilaxia e tratamento. Säo relacionadas as deficiências nutricionais específicas pelo uso de determinadas drogas no adulto e na criança, e discutidos os problemas da administraçäo de suplementos vitamínicos, nutricionais e, sobretudo, das formulaçöes ortomoleculares, que o grupo considera necessário ser objeto de debate para o próximo Congresso Brasileiro de Dermatologia. É abordada ainda a necessidade do uso da mídia para informaçäo à populaçäo de baixa renda sobre o assunto e da ênfase de sua induçäo como tema para investigaçöes nos cursos de graduaçäo da área médica.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adulto , Idoso , Deficiência de Vitaminas/complicações , Cobre/deficiência , Desnutrição Proteico-Calórica/complicações , Distúrbios Nutricionais , Selênio/deficiência , Manifestações Cutâneas , Zinco/deficiência , Kwashiorkor/fisiopatologia , Ciências da Nutrição , Distúrbios Nutricionais/prevenção & controle , Distúrbios Nutricionais/terapia , Terapia Ortomolecular , Preparações Farmacêuticas/efeitos adversos , Desnutrição Proteico-Calórica/fisiopatologia , Fatores Socioeconômicos , Fenômenos Fisiológicos da Nutrição do Lactente
7.
In. Guidi, Maria Laís Mousinho; Moreira, Maria Regina de Lemos Prazeres. Rejuvenescer a velhice: novas dimensões da vida. Brasília, Universidade de Brasília, aum; 1996. p.63-9.
Monografia em Português | LILACS | ID: lil-260281

RESUMO

Apresenta a importância da pele como maior órgão do corpo humano


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Envelhecimento da Pele/fisiologia , Fenômenos Fisiológicos da Pele
8.
An. bras. dermatol ; 68(5): 287-90, set.-out. 1993. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-126819

RESUMO

Os autores fazem uma revisäo sobre os aspectos farmacológicos e mecanismos de açäo da clofazimina (CFZ) de um modo geral e, em particular, sobre seus efeitos no pioderma gangrenoso (PG). É feita também uma avaliaçäo sobre os diferentes métodos de tratamento utilizados no PG. Como ilustraçäo é demonstrado o caso de uma paciente de 13 anos de idade, feminina, natural e procedente do Maranhäo, portadora de PG, que foi tratada com 200 mg diários de CFZ, obtendo remissäo total do quadro em quatro semanas


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Clofazimina/farmacocinética , Gangrena/tratamento farmacológico , Pioderma/tratamento farmacológico , Clofazimina/uso terapêutico
9.
An. bras. dermatol ; 68(3): 157-8, 159, maio-jun. 1993. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-126450

RESUMO

Penfigóide bolhoso (PB) é raro na criança e no adulto jovem. Relatamos aqui o caso de um paciente de 22 anos que apresentou erupçäo bolhosa com características clínicas e imunopatológicas de PB induzido por medicaçäo antigripal (ácido acetil-salicílico + cafeína). Näo existem relatos na literatura de PB provocado por essa associaçäo medicamentosa. Säo feitas consideraçöes sobre a participaçäo de drogas no desencadeamento de PB possíveis associaçöes com doenças auto-imunes


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Aspirina/efeitos adversos , Penfigoide Bolhoso/induzido quimicamente , Prednisona/uso terapêutico , Brasil , Diagnóstico Diferencial , Penfigoide Bolhoso/diagnóstico , Penfigoide Bolhoso/tratamento farmacológico , Penfigoide Bolhoso/etiologia
10.
Belo Horizonte; s.n; 1992. x,98 p. ilus.
Tese em Português | LILACS-Express | LILACS, SES-SP, HANSEN, HANSENIASE, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP | ID: biblio-1231078

RESUMO

Trata-se de uma estudo realizado no Hospital Universitário de Brasília, com vistas a detecçao de envolvimento hepático na hanseníase. Foram incluidos 20 pacientes, todos com surtos reacionais, sendo um em forma clinica BT, dois da BB, seis da BL e 11 da LL. Todos foram avaliados clínica, laboratorial e histopatológicamente. Dentre os sinais e sintomas, constatou-se 25 por cento de sintomas digestivos, 25 por cento de hepatomegalia e 20 por cento de icterícia. Os dados laboratoriais que foram mais positivos, embora inespecíficos, revelaram hipoalbuminemia, hipergamaglobulinemia e moderada elevaçao de TGO, TGP, FA e Bb. Os achados histopatológicos específicos se constituíram no elemento mais preciso (65 por cento no total e 72,7 por cento nos V) para confirmaçao de hanseníase hepática

11.
Belo Horizonte; s.n; 1992. 98 p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS-Express | LILACS, SES-SP, HANSEN, HANSENIASE, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP | ID: biblio-1231158

RESUMO

Trata-se de um estudo realizado no Hospital Universitário de Brasília, com vistas à detecçao de envolvimento hepático na hanseníase. Foram incluídos 20 pacientes, todos em surtos reacionais, sendo um da forma clínica BT, dois da BB, seis da BL e 11 da LL. Todos foram avaliados clínica, laboratorial e histopatologicamente. Dentre os sintomas, constatou-se 25 (por cento) de sintomas digestivos, 25 (por cento) de hepatomegalia e 20 (por cento) de icterícia Os dados laboratoriais que foram mais positivos, embora inespecíficos, revelaram hipoalbuminemia, hipergamaglobulinemia e moderada elevaçao de, TGO, TGP,FA e Bba

12.
An. bras. dermatol ; 66(3): 123-5, maio-jun. 1991. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-99925

RESUMO

Os autores relatam um caso de carcinoma verrucoso observado na regiäo plantar de um paciente de 56 anos. A propósito desta observaçäo, é feita uma revisäo literária sobre o assunto e discutida a posiçäo nosológica dessa entidade


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Carcinoma de Células Escamosas , Doenças do Pé , Papiloma
13.
An. bras. dermatol ; 66(5): 251-2, 253, set.-out. 1991. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-99612

RESUMO

Os autores relatam dois casos de doença de Paget mamária ocorridos no Hospital Universitário em Brasília, durante o ano de 1989. Em um dos casos, a lesäo era pigmentada, simulando melanoma e no outro, a lesäo era, francamente, eczematosa. É feita uma breve revisäo da literatura


Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasias da Mama/patologia , Mamografia , Mastectomia , Doença de Paget Extramamária , Doença de Paget Mamária/ultraestrutura
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