Mycobacterium tuberculosis strains of the Beijing genotype are rarely observed in tuberculosis patients in South America

The frequency of the Beijing genotype of Mycobacterium tuberculosis as a cause of tuberculosis (TB) in South America was determined by analyzing genotypes of strains isolated from patients that had been diagnosed with the disease between 1997 and 2003 in seven countries of the subcontinent. In total, 19 of the 1,202 (1.6 percent) TB cases carried Beijing isolates, including 11 of the 185 patients from Peru (5.9 percent), five of the 512 patients from Argentina (1.0 percent), two of the 252 Brazilian cases (0.8 percent), one of the 166 patients from Paraguay (0.6 percent) and none of the samples obtained from Chile (35), Colombia (36) and Ecuador (16). Except for two patients that were East Asian immigrants, all cases with Beijing strains were native South Americans. No association was found between carrying a strain with the Beijing genotype and having drug or multi-drug resistant disease. Our data show that presently transmission of M. tuberculosis strains of the Beijing genotype is not frequent in Latin America. In addition, the lack of association of drug resistant TB and infection with M. tuberculosis of the Beijing genotype observed presently demands efforts to define better the contribution of the virulence and lack of response to treatment to the growing spread of Beijing strains observed in other parts of the world.

Diarrea por Rotavirus: Detencion del Genoma Viral en heces por tecnicas Moleculares / Annual Reprts 1997 / Diarrea by Rotavirus: Detection of Viral Genome in feces by Molecular techniques

A continuación presentamos los resultados preliminares sobre la detección de genomas de rotavirus en 27 de 121 (22 por ciento) muestras de heces de niños con edades compredidas desde 0 y 5 años con cuadros de diarrea aguda de más de dos días. Las muestras analizadas fueron comparadas con los estudios convencionales, frotis y/o coprocultivo, y en algunos casos se ha comparado la sensibilidad con la técnica inmunológica conocidas como aglutinación de partículas de latex. El producto de la extracción del acido ribonucleico (ARN) total presente en 40 microlitos de heces permitió detectar en seis muestras ARN viral por medio de una electroforesis en gel de agarosa al 3 por ciento y visualizado con bromuro de etidio. Las 6 muestras positiva fueron comparadas con patrones de referencia en geles de poliacrilamida teñidos con argéntica. Los resultados preliminares indican que las ténicas moleculares empleadas han sido fáciles, rápidas y sensibles teniendo como ventaja las bajas exigencias en cuanto a la conservación y trasporte de materiales

Detención de Adenovirus en cultivos celulares a partir de Aspirados Nasofaringeos / Annual Reports 1997 / Detection of Adenovirus in cell culture from Nesopharyngeal Aspirates

Se investigó la etiología viral (adenovirus repiratorio sincicial) por aislamiento de cultivo celular e inmunofluorescencia (IF) de los ANF. El aislamiento en cultivo celular permitió detectar 5 muestras positivas para adenovirus por su efecto citopático característico, formación de racimos en células Hep2. El tiempo en dar el ECP en la 5 muestras positivas varió de 1 a 10 días y los mismos fueron confirmados por IF en las células infectadas. Al comparar la sensibilidad del cultivo celular frente a la inmunofluorescencia directa del aspirado nasofaringeo, el primero fue mucho mayor, debido a que sólo 1 de las 5 muestras positivas para la adenovirus fue visualizado en forma directa por IF. No se detectó la precencia de virus respiratorio sincicial en las 12 muestras analizadas, muestra que el estudio bacteriológico permitió detectar tres casos de coinfección por S. pneumonidea y adenovirus. Estos estudios preliminares sobre cultivo y aislamiento de los agentes virales en casos de niños con IRA nos permitirá guardar congelados los aislados y proceder a la carecterización antigénica y genética de los mismos

Amplificación por PCR de una secuencia genomica de 272-pb que permite la diferenciación entre Trypanosoma cruzi y Trypanosoma rangeli / Annual reports 1994 / PCR amplification of a 272-bp genome sequence differentiates between Trypanosoma cruzi and Trypanosoma rangeli

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) fue empleada para amplificar un fragmento de 272-pb presente en el genoma del Trypanosoma cruzi, pero no detectado en el genoma del Trypanosoma rangeli. Para la amplificación por PCR se emplearon los oligonucleótidos TC4-1 y TC4-2 de 25-pb cada uno. Con el fin de aumentar la sensibilidad de la detección de los productos de amplificación en muestras biológicas, se preparó una sonda clonada en el vector pCR II y luego secuenciando el fragmento de 272-pb obtenido por amplificación del ADN de la cepa Tulahuen. Hemos confirmado por hibridación con la técnica Southern blot la no amplificación de ADN de T. rangeli con los cebadores TC4-1 y TC4-2. Estos resultados sugieren que esta técnica podría ser empleada para diferenciar infecciones por T. rangeli y T. cruzi