Estudio de un posible mecanismo de acción antitumoral de tiosemicarbazonas / Study of a possible mechanisms of antitumorous action of thiosemicarbazones

Se estudiaron por espectroscopía UV la tiosemicarbazida (TSC), el 2-amino 5-metil 1,3,4 tiadiazol (MTDZ), la tiosemicarbazona del acetaldehido (AITSC), la tiosemicarbazona del ácido fórmico (FTSC) y los siguientes sistemas: K3 (Fe (CN)6)-AITSC, K3 (Fe (CN)6)-FTSC, Na3 (Co (NO2)6)-AITSC, Na3- (Co(NO2)6)-FTSC, CuCL2 AITSC, CuCL2-FTSC. Estos sistemas tambièn fueron estudiados or cromatografía de capa delgada; se comprobó que la AITSC se exida al MTDZ y se propuso que un posible mecanismo de acción antitumoral sea a través de procesos redox, donde las tiosemicarbazonas se oxiden bajo la acciòn de biometales presentes en el organismo. En el caso de la FTSC no se pudo comprobar la oxidación a su correspondiente tiadiazol, pudiendo explicarse esto a través de que son necesarias condiciones más enérgicas para que ocurra la oxidación

Sobre los compuestos de coordinación como agentes antitumorales: III: efectos electrónico-estructurales / On coordination compounds as antitumorigenic agents: III: electronic and structural effects

Se reportan los valores de toxicidad in vitro, en la linea celular Kb, de 28 tiosemicarbazonas y sus correspondientes compuestos de coordinación con cobalto, níquel, cobre y cinc. A partir de estos valores se hacen consideraciones sobre qué influencia pueden tener sobre esta propiedad los efectos electrónicos y estructurales, y se concluye que los primeros resultan ser los determinantes

Sobre los compuestos de coordinaciòn como agentes antitumorales: IV: acciòn sobre el radical superóxido / On coordination compounds as antitumorigenic agents: IV: action on superoxide radical

Como modelaciòn de la actividad protectora de la superoxidodismutasa, se estudiò cinéticamente el sistema O2 Cu (II) mediante la determinaciòn de seudoconstantes de velocidad en la reacciòn de 17 compuestos de algunas tio y semicarbazonas de cobre (II) con el radical superóxido. Se correlacionaron estas seudoconstantes de velocidad con la citotoxidad in vitro de los 17 compuestos, así como de cada familia de compuestos por separado. La mejor correlaciòn se logró en el caso de las semicarbazonas. Las tiosemicarbazonas, por su parte, resultaron ser las más citotóxicas. Se interpretan estos resultados a partir de las características del enlace quìmico