1.
Ars cvrandi
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17(2): 80-7, passim, 1984.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-20865
2.
Ars cvrandi
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16(9): 80-6, passim, 1983.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-18663
3.
Arq. bras. cardiol
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40(6): 397-402, 1983. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-15245
RESUMO
A sindrome de Holt-Oram e entidade rara e caracteriza-se por malformacoes esqueleticas e cardiopatias congenitas. E determinada por gene autossomico dominante. E apresentado um caso em que o defeito cardiaco associado era a persistencia do canal AV comum, forma total, achado nunca antes comprovado. Sao revistos e discutidos os aspectos clinicos e geneticos
Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Defeitos dos Septos Cardíacos , Anormalidades Múltiplas
4.
J. bras. med
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45(3): 95-111, passim, 1983.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-19932
5.
Ars cvrandi
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15(3): 41-8, passim, 1982.
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em Português
| LILACS
| ID: lil-7688
6.
J. pediatr. (Rio J.)
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51(2): 124-6, 1981.
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em Português
| LILACS
| ID: lil-6410