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Intervalo de ano
1.
An. bras. dermatol ; 60(supl 1): 281-92, set. 1985. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-2245

RESUMO

É apresentado um caso de Doença de Crhon do cólon, com manifestaçöes cutâneas específicas (úlceras anoperineogenitais) e inespecíficas (aftas, eritema palmar, dedo hipocrático, queilite angular). É destacado o início da doença com manifestaçöes cutâneas associadas a comprometimento do cólon. É feita uma revisäo dos aspectos clínicos desta entidade, enfatizando-se os diagnósticos diferenciais. Finalmente, é assinalado o papel relevante do dermatologista no diagnóstico precoce da Doença de Crhon


Assuntos
Adulto , Humanos , Doença de Crohn/diagnóstico , Doenças do Colo/patologia , Dermatopatias/diagnóstico , Doença de Crohn/complicações
2.
Arch. argent. dermatol ; 35(4): 179-92, jul.-ago. 1985.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-2200

Assuntos
Humanos , Urticária
3.
Buenos Aires; s.n; 1985. 14 p. graf.
Não convencional em Espanhol | LILACS, SES-SP, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP | ID: biblio-1242964
7.
Rev. argent. dermatol ; 64(2): 180-7, 1983.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-14691

RESUMO

Se evalua el estado inmunitario en 20 pacientes al momento de efectuar el diagnostico de melanoma, realizandose pruebas de inmunidad celular "in vivo" (candidina, PPD, DNCB y ventana cutanea) y humoral (proteinograma, inmunoelectroforesis, dosaje de complemento, SIA test, COOMBS directo, latex y celulas L.E.). El seguimiento de los mismos, comprendio un periodo maximo de hasta 6 anos. Se intenta relacionar el estado inmunitario inicial con el potencial evolutivo del melanoma


Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Formação de Anticorpos , Imunidade Celular , Melanoma
8.
Rev. argent. dermatol ; 64(2): 187-9, 1983.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-14692

RESUMO

Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino de 23 anos de edad, que ingresa a nuestro hospital con lesiones eritemato-escamosas en cara, brazo y espalda.En los pulpejos de los dedos de los pies, presentaba lesiones purpuricos. La dermatosis se acompanaba de hipertermia, adenomegalias cervicales, supraclaviculares y axilares, anorexia y astenia. Ante este cuadro, se realizaron dos diagnosticos presuntivos: lupus eritematoso sistemico y sifilis secundaria. El laboratorio confirmo colagenopatia. El interes del caso, reside en la profusion y aspecto de las lesiones cutaneas, inusuales en un lupus eritematoso sistemico


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Lúpus Eritematoso Sistêmico
9.
An. bras. dermatol ; 58(5): 193-6, 1983.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-17812

RESUMO

Se presentam 5 enfermos, portadores de pioderma gangrenoso. Se destacan las caracteristicas clinicas de cada uno de ellos como asi el tratamiento instituido en cada caso. Se lleva a cabo una revision bibliografica sobre los diferentes recursos terapeuticos propuestos.De acuerdo con los resultados obtenidos, los autores senalan la falta de una medicacion de eleccion, aunque, los mayores beneficios se obtuvieron con la asociacion Prednisona 40 a 60g/dia y Clofazimine 100mg/dia


Assuntos
Adolescente , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Clofazimina , Prednisona , Pioderma , Quimioterapia Combinada
10.
Rev. argent. dermatol ; 64(4): 448-54, 1983.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-18794

RESUMO

Los autores presentan un caso de sindrome de Sezary. Se hace una revision de los caracteres clinicos, citohematologicos, patologicos del cuadro y se plantean distintas posibilidades terapeuticas. Se mencionan los diferentes intentos de ubicacion nosologica de esta entidad.Se llega a la conclusion de encuadrarlo dentro de los linfomas cutaneos a linfocitos T (L.C.L.T) con identidad propia, separandolo de la micosis fungoide


Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Dermatite Esfoliativa , Prednisona , Síndrome de Sézary
11.
Rev. argent. dermatol ; 63: 9-15, ene.-mar. 1982.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-8971

RESUMO

Los autores realizan un estudio retrospectivo sobre la casuistica de enfermedades de transmision sexual (E.T.S.), abarcando un periodo de 10 anos, en el Servicio de Piel del Hospital Muniz. Se detectaron 157 casos de E.T.S., de los cuales el 66,24% fueron del sexo masculino y el 77,07% estaban comprendidos entre los 11 a 15 anos de edad. Sifilis y blenorragia fueron las E.T.S. mas frecuentemente halladas


Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Infecções Sexualmente Transmissíveis , Fatores Socioeconômicos
12.
Rev. argent. dermatol ; 63: 3942, ene.-mar. 1982.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-8975

RESUMO

Se presenta un caso de sindrome de Lyell o NET que tiene como factor causal al benznidazol, droga de reciente aparicion en el tratamiento de la enfermedad de Chagas, que ya ha presentado efectos colaterales nocivos, descriptos con anterioridad por otros autores. En nuestro caso, existen cambios histologicos particulares, por la presencia de infiltrados dermicos eosinofilicos, que pueden deberse a la asociacion de las dos patologias que presenta el paciente: sindrome de Lyell y psoriasis o bien a una reaccion de hipersensibilidad a la droga, desencadenante de este cuadro


Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Nitroimidazóis , Síndrome de Stevens-Johnson , Psoríase
13.
Rev. argent. dermatol ; 63: 127-33, ene.-mar. 1982.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-8990

RESUMO

Los autores han efectuado un estudio retrospectivo sobre patologia dermatologica infantil, abarcando un periodo de diez anos. Dicho trabajo se ha realizado en el Servicio de Piel del Hospital F. J. Muniz Se identificaron las 10 dermatosis mas frecuentes en la consulta, y en cada grupo etario se las distribuyo en orden de frecuencia y de acuerdo al sexo


Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Dermatopatias
14.
Rev. argent. dermatol ; 63: 285-9, ene.-mar. 1982.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-10526

RESUMO

Se presenta un paciente de 59 anos portador de un reticulohistiocitoma del dorso.Se ponen de relieve sus caracteristicas clinicoevolutivas e histiologicas. Como asi tambien, se menciona el seguimiento del mismo en un periodo de 5 anos, al cabo del cual sufre una recidiva local. Se hace una revision bibliografica del tema y se intenta ubicarlo dentro de la clasificacion propuesta por Lukes y Collins (1974). Se incluye a esta entidad dentro del grupo de linfomas de tipo histiocitario. En 1977.Pinol Aguade incorpora a esta reticulosis dentro de los procesos linfoproliferativas de histiocitos, ubicando al Crosti en el subgrupo correspondiente al de linfomas histiocitarios localizados. El interes de la comunicacion es hacer un aporte a la escasa casuistica existente


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Dorso , Histiocitoma Fibroso Benigno , Linfoma
15.
Rev. argent. dermatol ; 63: 331-3, ene.-mar. 1982.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-10533

RESUMO

Se presenta un caso de almohadillas articulares primarias en un paciente de 14 anos de edad. Es tratado con infiltraciones de triamcinolona sin resultados positivos. Se realiza una revision del tema


Assuntos
Adolescente , Humanos , Masculino , Articulações dos Dedos , Dermatopatias
16.
Arch. argent. dermatol ; 32(4): 211-22, 1982.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-7495

RESUMO

De la revision de las tuberculosis cutaneas, en el periodo 1966-1981, en el Servicio de Dermatologia del Hospital Muniz, elegimos para su presentacion los siguientes casos de formas infrecuentes:nina de 3 anos con tuberculosis colicuativa diseminada a partir de un foco oseo. Varon de 18 anos con tuberculosis con aspecto clinico de micetoma, coexistiendo con escrofuloderma. Tres mujeres ancianas con escrofuloderma a nivel del cuello, dos de ellas con lesiones bilaterales. Varon de 25 anos con chancro genital tuberculoso contraido por anexitis de igual etiologia que padecia su pareja. Varon de 24 anos con lupus vulgar multicentrico. Mujer de 49 anos que a partir de un complejo primario tuberculoso presenta diseminacion cutaneoganglionar. Adolescente de 18 anos que a partir de un foco oseo fimico presenta "a posteriori" tuberculosis colicuativa multicentrica


Assuntos
Tuberculose Cutânea
17.
An. bras. dermatol ; 57(4): 199-202, 1982.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-10625

RESUMO

Se presenta um caso clinico-patologico de un paciente con enfermedad de Kaposi, diagnosticada en nuestro Servicio y tratado con radioterapia sin resultado. Vuelve a la consulta 8 anos despues con mal estado general, falleciendo a los 2 meses de su internacion. El temprano comienzo de la enfermedad (a los 17 anos de edad), su procedencia (oriundo de zona rural de Santiago del Estero) y el severo compromiso cutaneo visceral, infrecuentes en nuestro medio motivan esta presentacion


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Xeroderma Pigmentoso
18.
Rev. argent. dermatol ; 62: 205-8, ene.-mar. 1981.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-4154

RESUMO

Se registraron los cambios termicos e histologicos producidos en siete pacientes por la inyeccion intradermica de solucion fisiologica y de agentes bloqueantes de receptores histaminergicos. Se observo marcado aumento de la temperatura local con bloqueantes de los receptores H2 y escasa variacion con bloqueantes H1, en relacion al grupo testigo. La histologia mostro una luz capilar conservada en el primer caso y muy congestiva en el segundo


Assuntos
Temperatura Corporal , Clorfeniramina , Cimetidina , Pele
19.
Rev. argent. dermatol ; 62: 95-101, ene.-mar. 1981.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-4171

RESUMO

Se apresenta la clasificacion de las alteraciones oseas en la enfermedad de Hansen, se pasa revista a cada una de ellas, describiendolas desde el punto de vista clinico y radiologico. Se hacen referencias histologicas y a la frecuencia de las mismas. Finalmente se hace una resena de los diagnosticos diferenciales.Se remarca la importancia del diagnostico precoz en este tipo de lesiones evolutivas, para impedir la formacion de graves mutilaciones el el miembro hanseniano


Assuntos
Doenças Ósseas , Artropatias , Hanseníase , Fraturas Ósseas
20.
Rev. argent. dermatol ; 62: 155-9, ene.-mar. 1981.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-4180

RESUMO

En un estudio realizado en 40 pacientes portadores de penfigo entre los anos 1976 y 1980 comprobamos la incidencia de necrosis aseptica, como complicacion del tratamiento corticoideo, en un 10% de la poblacion estudiada.Esta entidad es un proceso de necrosis avascular, ya que la lesion inicial es un transtorno en la circulacion de la epifisis, producida segun ciertos autores por microembolizacion de particulas grasas, debidas al aumento de la lipogenesis provocada por corticoides


Assuntos
Corticosteroides , Necrose da Cabeça do Fêmur , Pênfigo
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