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1.
JBP rev. Ibero-am. odontopediatr. odontol. bebê ; 6(33): 379-381, set.-out. 2003. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO | ID: lil-412575

RESUMO

O objetivo deste trabalho é relatar o caso clínico de uma paciente do sexo feminino, de 13 anos de idade, que apresentava uma lesão de aspecto ulcerado na mucosa do palato duro. Não havia histórico de trauma e a lesão não desapareceu após o uso de antiinflamatório tópico. Foi realizada biópsia excisional, sendo o laudo histopatológico compatível com o fenômeno de extravasamento de muco. Um mês após, a lesão recidivou e nova cirurgia foi realizada com maior margem. O diagnóstico histopatológico foi o mesmo verificado na cirurgia anterior


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Mucocele , Palato , Mucosa Bucal
2.
Rev. bras. odontol ; 58(2): 99-11, mar.-abr. 2001. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO | ID: lil-296629

RESUMO

Este trabalho tem como objetivo apresentar uma revisäo da literatura da displasia fibrosa nos maxilares, apresentando os seus principais aspectos clínicos, radiográficos, histopatológicos, assim como as diferentes possibilidades de tratamento e o prognóstico desta condiçäo. Adicionalmente säo relatados dois casos do Departamento de Patologia e Diagnóstico Oral da FO/UFRJ, que estäo sendo acompanhados pelos autores


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Displasia Fibrosa Monostótica/diagnóstico , Displasia Fibrosa Monostótica/etiologia , Displasia Fibrosa Monostótica/patologia , Displasia Fibrosa Monostótica , Displasia Fibrosa Monostótica/terapia , Maxila/patologia
3.
JBP, j. bras. odontopediatr. odontol. bebê ; 3(11): 43-8, jan.-fev. 2000. ilus, CD-ROM
Artigo em Português | LILACS, BBO | ID: biblio-852002

RESUMO

A literatura consultada refere-se à displasia ectodérmica hereditária (hipohidrótica e hidrótica) como uma síndrome rara que acomete tecidos derivados do ectoderma apresentando-se estes aplásicos ou hipoplásicos, com vários graus de expressividade. Os portadores apresentam hipohidrose, hipodontia e hipotricose, com "facies" característica, como nos portadores do tipo hidrótica. O presente trabalho visa relatar e discutir três casos de displasia ectodérmica ocorridos em uma mesma família, enfatizando o grau de manifestação e transmissibilidade vertical. Os diversos achados clínicos são mostrados, evidenciando sua importância na Odontologia Holística onde o paciente deve ser visto como um ser bio-psico-social, bem como é dada ênfase à responsabilidade dos Cirurgiões-Dentistas em seu diagnóstico, encaminhamento aos serviços especializados para possível tratamento de reabilitação oral, cariotipia e aconselhamento genético


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Displasia Ectodérmica/genética , Displasia Ectodérmica/patologia , Anormalidades Dentárias/patologia
4.
Rev. Assoc. Paul. Cir. Dent ; 51(5): 489-92, set.-out. 1997. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO | ID: biblio-872226

RESUMO

Os autores tecem considerações a respeito da hemihipertrofia do tipo complexo, juntamente com a descrição de um caso clínico


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Anormalidades Congênitas , Assimetria Facial , Hipertrofia , Síndrome
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