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1.
Rev. chil. obstet. ginecol ; 53(3): 153-5, 1988.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-63442

RESUMO

Se presenta un caso de Síndrome de Potter, cuyo diagnóstico prenatal se consideró, basado en los hallazgos clínicos, confirmándose mediante estudio ecotomográfico fetal. La existencia de un oligohidroamnios severo al examen físico de ingreso fue el principal signo para plantear la posible existencia de este síndrome, el cual es confirmado por el examen ultrasonográfico que mostró acentuada disminución del líquido amniótico, además de ausencia de imagen renal bilateral


Assuntos
Gravidez , Adulto , Humanos , Feminino , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Expressão Facial , Rim/anormalidades , Líquido Amniótico , Diagnóstico Pré-Natal , Síndrome , Ultrassonografia
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