Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Adicionar filtros








Assunto principal
Intervalo de ano
1.
Rev. AMRIGS ; 38(4): 308-11, out.-dez. 1994. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-155218

RESUMO

E apresentado um caso de adrenoleucodistrofia (ALD), doenca metabolica hereditaria ligada ao sexo e caracterizada por alteracoes no metabolismo de acidos graxos de cadeia muito longa (Very Long-Chain Fatty Acids - VLCFA), manifestando-se clinicamente por insuficiencia adrenal e anormalidades neurologicas progressivas. Sao discutidas a forma de apresentacao da doenca e o seu diagnostico, sendo enfatizada a importancia de ter-se presente a possibilidade de ALD em criancas portadoras de doenca de Addison, porque trata-se de molestia sujeita a intervencao terapeutica, com prevencao e ate regressao dos disturbios neurologicos


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Adrenoleucodistrofia/diagnóstico , Adrenoleucodistrofia/patologia , Adrenoleucodistrofia/terapia , Doenças das Glândulas Suprarrenais/complicações , Doenças das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico , Doenças das Glândulas Suprarrenais/terapia , Doenças Desmielinizantes/diagnóstico , Doenças Desmielinizantes/terapia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA