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Intervalo de ano
1.
Biocell ; 26(2): 237-245, Aug. 2002.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-335848

RESUMO

CG 10-248 (3,4-dihydro-2,2 dimethyl-9-chloro-2H-naphtho[1,2b]pyran-5,6-dione), a beta-lapachone analogue, modified the ultrastructure of rat liver mitochondria in vitro, in the absence of added oxidizable substrates. The condensed mitochondrial state was replaced by the orthodox or swollen state to a significant degree. The number of modified mitochondria depended on incubation time and quinone concentration, in the 25-100 microM range. Under the same experimental conditions, mitochondrial respiration was uncoupled as indicated by the increase in the rate of succinate oxidation by controlled mitochondria in metabolic state "4" (not in state "3"), and by the activation of latent F0F1-ATP synthase. Taking into account structural similarities, the results reported here may be valid for other o-naphthoquinones, such as beta-lapachone.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Mitocôndrias Hepáticas/efeitos dos fármacos , Naftoquinonas , ATPases Translocadoras de Prótons/metabolismo , Hidrólise , Mitocôndrias , Mitocôndrias Hepáticas/ultraestrutura , Oxigênio/metabolismo , Quinonas , Ratos Wistar , Relação Estrutura-Atividade , Fatores de Tempo
2.
Medicina (B.Aires) ; 58(4): 367-73, 1998. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-217516

RESUMO

El óxido nítrico (NO.) es producido por la oxidación de la arginina a citrulina, una reacción catalizada por las enzimas óxido nítrico sintasas (NOS). Se acepta que esa reacción es la única capaz de producir NO en los sistemas biológicos, en condiciones normales o patológicas. El NO regula diferentes funciones en células y tejidos de mamíferos, tales como: (a) el control de la presión sanguínea; (b) la relajación del tono del músculo liso arterial; (c) la agregación y adhesión plaquetaria; (d) la neurotransmisión; (e) la función neuro-endócrina. El NO. también participa en la destrucción de microorganismos patógenos y de células tumorales por leucocitos y macrófagos. La producción de anión superóxido (O2-) y NO. ha sido asociada al desarrollo de muchas patologías, pero recientemente se ha comprobado que la interacción de esas moléculas genera el ión peroxintrito (ONOO-), lo que constituye un importante mecanismo fisiopatológico pues, como oxidante, el ONOO- ataca un gran número de blancos biológicos. Por su influencia sobre la producción de ONOO-, el balance entre la producción de NO y O2- es crítico en la etiología de procesos como hipertensión, ateroesclerosis, enfermedades neurodegenerativas, infecciones virales, daño por isquemia-reperfusión y cáncer.


Assuntos
Humanos , Neoplasias/fisiopatologia , Doenças Neurodegenerativas/fisiopatologia , Nitratos/fisiologia , Óxido Nítrico/fisiologia , Oxidantes/fisiologia , Estresse Oxidativo/fisiologia , Espécies Reativas de Oxigênio/fisiologia , Doenças Vasculares/fisiopatologia , Viroses/fisiopatologia , Antioxidantes/farmacologia , Transplante de Fígado/fisiologia , Traumatismo por Reperfusão/fisiopatologia
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