RESUMO
Prolactinomas are a common cause of gonadal dysfunction and infertility. We present the case of a 38-year-old woman with history of amenorrhea and infertility. At seven weeks of pregnancy she presented neuro-ophthalmologic complaints of headaches, diplopia, and right ptosis. The work-up study revealed an invasive pituitary macroadenoma with a maximum diameter of 9 cm and serum prolactin of 25,800 ng/mL (3-20). At 12 weeks, she was referred to the Endocrinology Department of the Coimbra University Hospital and started therapy with bromocriptine, initially 5 mg/day and then at crescent doses. Hyperprolactinemia was rapidly and drastically reduced to 254 ng/mL three weeks after taking bromocriptine 15 mg/day. Tumoral volume was reduced and there was improvement of III pair paresis. At 38 weeks, a male healthy baby was born. This is a relevant clinical case that illustrates the efficacy and safety of bromocriptine therapy during pregnancy, even in severe cases like this one.
Os prolactinomas são uma causa comum de anovulação e infertilidade. Apresenta-se o caso de uma mulher de 38 anos com antecedentes de amenorreia e infertilidade. Por volta das sete semanas de gestação, iniciaram-se clínica neuro-oftalmológica de cefaleias hemicranianas, ptose palpebral direita e diplopia. O estudo complementar revela a presença de macroadenoma hipofisário com cerca de 9 cm de maior diâmetro, de crescimento invasivo e destrutivo associado à hiperprolactinemia de 25.800 ng/mL (3-20). Às 12 semanas, foi referenciada à consulta de Endocrinologia e iniciou terapêutica com bromocriptina 5 mg/dia em doses crescentes. A prolactina diminuiu drasticamente para 254 ng/mL três semanas após, sob 15 mg/dia de bromocriptina. O volume tumoral também foi significativamente reduzido nas suas diferentes extensões. Clinicamente, houve regressão da ptose palpebral e da restante sintomatologia neuro-oftalmológica. O parto ocorreu por via vaginal às 38 semanas, com recém-nascido saudável. Este caso clínico é relevante, ilustrando bem a eficácia e a inocuidade da terapêutica com bromocriptina durante toda a gravidez, mesmo em casos graves como este.
RESUMO
Primary hyperparathyroidism (PHPT) is a common endocrine disorder that mainly affects middle-aged women. Patients are usually asymptomatic. The disease might be ascribable to hyperplasia, carcinoma, and single or multiple adenomas. PHPT may be sporadic or familial, the latter comprising multiple endocrine neoplasia type 1 or 2A, familial benign hypocalciuria hypercalcemia, and hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome. The most common causes for persistent PHPT are multiglandular disease, and missed abnormal ectopic or orthotopic parathyroid glands. Imaging localization studies should precede a new surgical intervention. Ectopic parathyroid glands are rarely located at the aortopulmonary window. For diagnosis confirmation, 99mTc-sestamibi SPECT/CT seems to be an advantageous test. Another possibility is to perform 99mTc-sestamibi followed by thoracic CT or MRI. Parathyroidectomy may be performed by means of median sternotomy, thoracotomy, or video-assisted thoracoscopy. We describe a case of persistent primary hyperparathyroidism due to the presence of an ectopic parathyroid gland found at the aortopulmonary window. As the investigation necessary to clarify the etiology of recurrent nephrolithiasis proceeded, the diagnosis of PHPT was determined. The patient underwent subtotal parathyroidectomy; nevertheless, PHPT persisted. Genetic syndromes that could account for this condition were excluded. Imaging studies available at that time were not able to locate abnormal glands; moreover, the patient refused to undergo surgical exploration. Later, the patient underwent 99mTc-sestamibi SPECT/CT, which revealed a parathyroid gland at the aortopulmonary window.
O hiperparatiroidismo primário (HPP) é uma endocrinopatia frequente que afeta maioritariamente mulheres de meia-idade e é geralmente assintomática. A doença pode ser atribuível a hiperplasia, carcinoma, adenomas únicos ou múltiplos. O HPP inclui formas esporádicas e familiares. As formas familiares englobam neoplasia endócrina múltipla tipo 1 ou 2A, hipercalcemia hipocalciúrica familiar e síndrome hiperparatiroidismo/tumor mandibular-maxilar. As causas mais frequentes de HPP persistente são a presença de doença multiglandular ou de paratiroide anômala ectópica ou ortotópica não identificada previamente. É recomendável que a localização imagiológica preceda a reintervenção cirúrgica. A janela aortopulmonar é uma localização ectópica rara, sendo o 99mTc-sestamibi SPECT/TC um exame de confirmação vantajoso ou, alternativamente o 99mTc-sestamibi seguido de TC ou RM torácica. A paratiroidectomia pode ser efetuada por meio de esternotomia mediana, toracotomia ou toracoscopia videoassistida. Descrevemos um caso de HPP persistente atribuível à presença de uma glândula paratiroide ectópica localizada à janela aortopulmonar. O diagnóstico de HPP foi estabelecido na sequência da investigação requisitada para esclarecimento etiológico da nefrolitíase recidivante constatada nessa doente. Foi submetida à paratiroidectomia subtotal; não obstante, o HPP persistiu. Excluíram-se síndromes genéticas que pudessem justificar esse quadro clínico. Os exames imagiológicos disponíveis (à época) revelaram-se infrutíferos na detecção de paratiroides anômalas; adicionalmente, a doente recusou exploração cirúrgica. Posteriormente, a doente foi submetida a 99mTc-sestamibi SPECT/TC, que revelou a presença de uma paratiroide na janela aortopulmonar.