RESUMO
ABSTRACT Introduction: Hemophilia A is an inherited disease caused by a deficiency of factor VIII, which results from a genetic inheritance located on the X chromosome. During treatment of patients with this disorder, factor VIII inhibitors may be present, which are primarily antibodies type immunoglobulin G (IgG), and interfere with the activation of factor VIII. Objectives: The present study aims to investigate and quantify the presence of antibodies against factor VIII:C in patients with hemophilia A, treated at the Ceará Hematology Center (HEMOCE). Material and methods: Screening for the inhibitor against factor VIII was performed according to the original Bethesda method or the Nijmegen modified assay. Results: One hundred eighty-four patients with hemophilia A were evaluated, from November 2012 to February 2015. From the patients evaluated, 149 (80.98%) showed no inhibitor presence, while in 35 patients (19.02%) the presence of the inhibitor was detected. Among inhibitor carriers, most hemophilia patients had high titers of the inhibitor (57.2%). Conclusion: The high incidence of factor VIII inhibitor in the study population can be explained by the type of treatment used at HEMOCE, which is based on the factor VIII in its recombinant form. The results should be evaluated carefully, so that the treatment and monitoring of these patients are conducted in the safest way possible.
RESUMO Introdução: A hemofilia A é uma doença hereditária causada pela deficiência do fator VIII, resultante de uma herança genética ligada ao cromossomo X. Durante o tratamento de pacientes com essa doença, pode ocorrer presença de inibidores do fator VIII, os quais são, em sua maioria, anticorpos do tipo imunoglobulina da classe G (IgG), que interferem na ativação do fator VIII. Objetivos: O presente estudo tem como objetivo pesquisar e quantificar a presença de anticorpos contra o fator VIII:C em pacientes com hemofilia A, atendidos no Hemocentro Ceará (HEMOCE). Material e métodos: A pesquisa para detecção do inibidor do fator VIII foi realizada de acordo com a modificação do método de Nijmegen Bethesda original. Foram avaliados 184 pacientes com hemofilia A entre novembro de 2012 e fevereiro de 2015. Resultados: Dos pacientes avaliados, 149 (80,98%) não revelaram presença do inibidor, enquanto em 35 (19,02%) essa presença foi detectada. Entre os portadores dos inibidores, a maioria dos pacientes hemofílicos apresentaram títulos elevados do inibidor (57,2%). Conclusão: A incidência elevada de inibidor do fator VIII na população em estudo pode ser explicada pelo tipo de tratamento utilizado no HEMOCE, o qual se baseia no fator VIII na sua forma recombinante. Os resultados devem ser avaliados com critério para que o tratamento e o acompanhamento desses pacientes sejam realizados da maneira mais segura possível.
RESUMO
As radiaçöes solares alcançam a Terra em forma de ondas. De maior interesse säo as ondas ultravioletas situadas no espectro de 200 a 400 nanômetros, por seu potencial carcinogênico sobre a pele, assim como pela produçäo de fotoenvelhecimento cutâneo e imunodepressäo. Os efeitos dessas radiaçöes sobre a pele dependem da interaçäo de fatores ambientais com fatores de sensibilidade individuais, como fototipo e fotossuscetibilidade. Os fotoprotetores säo agentes com açäo física ou química, que atenuam o efeito da radiaçäo UV por mecanismos de absorçäo, reflexäo ou dispersäo da radiaçäo. A qualidade de um fotoprotetor depende de seu fator de proteçäo solar (FPS) e de suas propriedades físico-químicas (formaçäo de uma película ideal sobre a pele, estabilidade, baixa hidrossolubilidade e hipoalergenicidade). Novos princípios ativos estäo sendo pesquisados, visando a minorar os efeitos adversos desses produtos, como a melanina sintética, o óxido de ferro e as vitaminas antioxidantes. Paralelas à importância da qualidade de um fotoprotetor estäo a reeducaçäo de hábitos e a orientaçäo de seu uso adequado