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Intervalo de ano
2.
Arq. bras. cardiol ; 50(1): 7-10, jan. 1988. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-52900

RESUMO

A bandagem do tronco pulmonar foi realizada em 38 pacientes portadores de cardiopatias congênitas com hiperfluxo pulmonar. A idade variou de 13 dias a 20 meses, média de 5,3 meses, sendo que 19 crianças (50%) estavam abaixo de 3 meses. As anomalias cardíacas dominantes foram: CIV com 13 casos (34,2%), isolada em apenas 5, canal A-V forma total com 8 casos (21%), TGA/CIV com 7(18,4%), ventrículo único com 6 pacientes, dupla via de saída de VD e anomalia complexa com dois casos cada. A técnica da bandagem pulmonar, após mediçäo prévia da pressäo pulmonar, tomou como base as regras de Trusler, obtendo-se uma reduçäo pressórica média de 40%. Como procedimento associado executaram-se 10 ligaduras de canal arterial patente, 5 correçöes de coarctaçäo de aorta e uma de interrupçäo de arco aórtico e uma septectomia atrial, num total de 17 pacientes (44,7%). Os resultados foram considerados bons em 29 pacientes (76,3%) e regulares em 6 (15,8%). A mortalidade hospitalar foi de 7,9% (3 casos). No seguimento, 3 pacientes já sofreram com éxito a correçäo cirúrgica definitiva


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Artéria Pulmonar , Bandagens , Cardiopatias Congênitas , Cuidados Pré-Operatórios , Seguimentos , Cuidados Pós-Operatórios , Pressão Propulsora Pulmonar
3.
HFA publ. téc. cient ; 2(3): 215-9, jul.-set. 1987. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-43993

RESUMO

No período de Jan 80 a Jul 86, foram submetidos a cirurgia de derivaçäo sistêmico-pulmonar, tipo Blalock-Taussig e modificado, 57 pacientes portadores de cardiopatia congênita cianótica com hipofluxo pulmonar. A idade variou de 4 dias e 8 anos, com média de 13 meses, e sendo que 6 (10,5%) estavam com menos de 1 mês, 18 se situavam na faixa de 1 a 6 meses (31,6%), e 13 (22,8%) de 7 a 12 meses. Eram do sexo masculino 54,4% das crianças. Quanto à patologia cardíaca básica a Tétrade de Fallot teve 18 casos (31,6%), 11 pacientes (19,4%) tinham atresia tricúspide, a atresia pulmonar teve 8 casos (14,0%) bem como o ventrículo único com estenose pulmonar; os restantes 21 por cento relacionavam-se a transposiçäo das grandes artérias, canal atrio-ventricular, dupla via de saída de VD e VE, cardiopatia complexa e estenose pulmonar associada em todos. A cirurgia de Blalock-Taussig original foi realizada em 28 casos, enquanto que o tubo de PTFE foi usado em 29 pacientes numa distribuiçäo relativamente homogênea. A mortalidade hospitalar global foi de 7 casos (12,3%) nenhum relacionado à tétrade de Fallot. Seis pacientes já foram submetidos à correçäo cirúrgica definitiva. Ambas as técnicas se mostraram efetivas em nossas mäos


Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Derivação Portossistêmica Cirúrgica/métodos , Métodos
6.
Ars cvrandi cardiol ; 8(62): 26, 28, 33, passim, jul. 1986. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-35357

RESUMO

Nossa metodologia diagnóstica näo tem a pretensäo de incluir todas as causas de transtornos cardíacos na idade pediátrica. Acreditamos que possa orientar os que iniciam no campo da cardiologia pediátrica, aproximando, de uma maneira sistemática, os diangósticos, que se apresentam com mais freqüência, principalmente no período neonatal


Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Humanos , Cardiopatias Congênitas/diagnóstico
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