RESUMO
El presente informe constituye un estudio longitudinal de tipo observacional, en el que se determina la presencia de Estados de Hipercoagulabilidad primaria en una población de alto riesgo. Se incluyeron 35 pacientes que cumplieron los criterios de selección, entre los cuales se detectó la presencia de 10 estados de hipercoagulabilidad primaria: 5 con deficiencia de Antitrombina III, 3 con deficiencia de proteína C y 2 con deficiencia de proteína S. De estos 10 pacientes, en 5 se detectó la presencia de trombosis venosa profunda en miembro inferior, 1 paciente presentó evidencia de trombosis arterial de miembro inferir, 1 paciente presentó trombosis arterial de miembro superior, 2 pacientes presentaron tromboembolismo pulmonar documentado, y en 1 paciente se confirmó la evidencia de trombosis mesentérica durante laparotoromía exploratoria por abdomen agudo. La prevalencia y la importancia de los estados de TROMBOFILIAS (Estados de Hipercoagulabilidad primaria) son desconocidos en la práctica de la cirugía. Los eventos tromboembólicos tanto arteriales como venosos han sido asociados con la presencia de deficiencia en proteinas anticoagulantes o desórdenes en la fibrinolisis. Por tal motivo se ha definido la entidad de TROMBOFILIAS, cuando se encuentran presentes las alteraciones siguientes: - Deficiencias de Antitrombina III y cofactor de la Heparina II. - Deficiencias de Proteina C y S. - Desórdenes del sistema fibrinolítico. - Disfibrinogenemia. - Deficiencia del factor XII. - Síndrome del Anticoagulante lúpico y anticuerpo anticardiolipina, el llamado sindrome antifosfolípido