RESUMO
Este trabalho descreve a síntese e avaliaçäo estrutural de nove tiossemicarbazonas, obtidas pela condensaçäo de ariltioacetaldeídos e artiopropanonas substituídas com cloridrato de tiossemicarbazida. Estes novos compostos foram testados in vitro pelo fitoteste Lepidium sativum. Todos eles apresentaram atividade inibidora do crescimento celular (pI50) superior àquela de 5-fluoruacila, composto anticancerígeno, utilizado como referência.
Assuntos
Animais , Antineoplásicos/síntese química , Inibidores do Crescimento , Técnicas In Vitro , Tiossemicarbazonas/síntese química , Aldeídos/farmacologia , Aldeídos/síntese química , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Semicarbazonas/síntese química , Semicarbazonas/farmacologia , Espectrofotometria Infravermelho , Relação Estrutura-Atividade , Tiossemicarbazonas/química , Tiossemicarbazonas/farmacologiaRESUMO
Varias guanil-hidrazonas derivadas de ariltioalquilidenos tiveram suas atividades antibacterianas testadas frente as seguintes bacterias: Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa. Foram determinadas as concentracoes inibitorias minimas (CIM) e alguns compostos apresentaram moderada atividade sobre as duas primeiras bacterias e fraca atividade frente a P. aeruginosa