RESUMO
Se buscaron carcinomas múltiples en 50 gastrectomías sucesivas, 17 mujeres (34 por ciento), 33 hombres (66 por ciento) de 40 a 83 años. El exámen macroscópico incluyó estaquiado, exámen en fresco, semifijado y fijado, a simple vista y con el auxilio de lupa, según necesidad. Los estómagos fueron estudiados en su totalidad, según el método de la escuela japonesa. De cada bloque se realizó un corte satifactorio coloreado con H.E. que fué examinado por cada uno de los autores. Se halló tumor sincrónico en 4 casos, 3 hombres y 1 mujer (8 por ciento). Dos casos presentaron un tumor proximal al tumor original y 1 caso presentó un tumor distal; 1 caso presentó 2 tumores, 1 proximal y otro distal. Tres tumores fueron detectados macroscópicamente y 2 microscópicamente. Dos coincidieron con carcinoma avanzado y 3 con carcinoma temprano. Cuatro de ellos estuvieron dentro de mucosa con metaplasia intestinal. Histologicamnete 4 tumores fueron del mismo tipo que el tumor original y 1 tumor fue no coincidente...
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Primárias Múltiplas , Neoplasias GástricasRESUMO
Se presenta un caso de schwannoma de células granulosas histológicamente benigno en una mujer de 53 años de edad, con localización y tamaño no habituales, destacando la carencia de características clínicas propias identificatorias del tumor. Se adhiere a la derivación histogenética de estructuras periféricas schwannianas, remarcando la importancia diagnóstica definitoria de la histopatología, ya que el patrón histológico posee caracteres distintivos suficientes. Asimismo, la ultraestructura e inmunorreactividad con proteínas S100 avalan el origen tumoral a partir de estructuras schwannicas
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Células de Schwann/patologia , Células da Granulosa/patologia , Neurilemoma/patologia , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neurilemoma/diagnóstico , Proteínas do Tecido Nervoso , Neoplasias Cutâneas/patologiaRESUMO
Se presenta un caso de granuloma inguinal autóctono, que adquirió un carácter evolutivo inusual, acompañado de compromiso importante para el paciente. Se hace una breve referencia a los antecedentes de la enfermedad y sus características clínico-patológicas, se consigna el aspecto clínico infrecuente, las complicaciones derivadas del mismo y su manejo terapéutico