Vasculitis nodular vs eritema indurado de bazin, a propósito de un caso / Nodular vasculitis vs Bazin's indurated erythema, in relation to a case

La vasculitis nodular es poco frecuente en la edad pediátrica. Se presenta el caso de una niña de 11años, procedente del área urbana del cantón Pasaje, con dermatosis persistente localizada en región posterior de pierna derecha; ha recibido múltiples tratamientos sin diagnostico especifico y sin presentar mejoría. La radiografía de tórax fue normal y la prueba de tuberculina negativa. La paciente no presentaba otros síntomas; se obtuvo muestra para biopsia, encontrando lóbulos adiposos con necrosis extensa rodeada por granulomas; el análisis de PAS no evidencia la presencia de hongos y el de Ziehl no encuentra Bacilos ácido alcohol resistentes. Este caso resalta la importancia de sospechar eritema indurado de Bazín y la de investigar exhaustivamente la existencia de tuberculosis activa.

Nodular vasculitis is infrequent in children. We present the case of an 11-year-old girl from the urban area of the canton Pasaje, who presented resistant dermatosis on the posterior right leg, receiving multiple treatments without a specific diagnosis with no health improvement. The chest X-ray was normal and tuberculin test negative. The patient did not have other symptoms; a sample was obtained for a biopsy, finding adipose lobules with extensive necrosis surrounded by granulomas. PAS analyzes: there was no evidence of fungi and Ziehl; acid alcohol resistant bacilli were not found. This case highlights the importance of suspecting erythema Induratum Bazin and an extensive research about the existence of active tuberculosis is suggested.

Genética del Trastorno por Déficit Atentivo con Hiperquinesis (ADHD). Apuntes Sobre una Revisión / Genetics of the Attention-Deficit Disorder with Hyperkinesis (ADHD). Notes About a Reviewing

La autora expone y comenta, brevemente, aspectos generales de la genética del Trastorno por Déficit Atentivo con Hiperquinesis (ADHD) para la cual fueron consultados un grupo de trabajos seleccionados en su mayoría a través del sistema MEDLINE los cuales fueron publicados en la presente década. Se destaca, a través de diferentes estudios en pacientes y sus familiares biológicos y adoptivos, el papel de la herencia, al parecer de carácter multivariado, en la etiopatogenia multifactorial del trastorno, así como la importancia de la comprensión de estos aspectos para perfeccionar su validez diagnóstica y su abordaje terapéutico