Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Transtorno Bipolar/complicações , Síndrome de Tourette/complicações , Antimaníacos/uso terapêutico , Antipsicóticos/uso terapêutico , Transtorno Bipolar/tratamento farmacológico , Quimioterapia Combinada , Risperidona/uso terapêutico , Síndrome de Tourette/tratamento farmacológico , Ácido Valproico/uso terapêuticoRESUMO
Family, twin and segregation analysis have provided evidences that genetic factors are implicated in the susceptibility for obsessive-compulsive disorder (OCD). Several lines of research suggest that the dopaminergic system may be involved in the pathophysiology of OCD. Thus, the aim of the present study was to investigate a possible association between a polymorphism located in intron 8 of the dopamine transporter gene (SLC6A3) and OCD in a Brazilian sample composed by 208 patients and 865 healthy controls. No statistically differences were observed in allelic and genotype distributions between cases and controls. No association was also observed when the sample was divided according to specific phenotypic features such as gender, presence of tic disorders co-morbidity and age at onset of obsessive-compulsive symptoms (OCS). Our results suggest that the intron 8 VNTR of the SLC6A3 investigated in this study is not related to the susceptibility for OCD in our Brazilian sample.
Estudos de família, gêmeos e de segregação têm demonstrado que fatores genéticos estão envolvidos na susceptibilidade para o desenvolvimento do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC). Várias linhas de pesquisa sugerem que o sistema dopaminérgico possa estar envolvido na fisiopatologia do TOC. Assim, o objetivo do presente estudo foi investigar uma possível associação entre o polimorfismo localizado no intron 8 do gene do transportador da dopamina (SLC6A3) e o TOC em uma amostra brasileira composta por 208 pacientes e 865 controles sadios. Nenhuma diferença estatisticamente significante foi observada nas distribuições alélicas e genotípicas entre os grupos de pacientes e controles. Nenhuma associação também foi observada quando as amostras foram divididas de acordo com características fenotípicas específicas, tais como gênero, presença de co-morbidade com tiques e idade de início dos sintomas obsessivo-compulsivo (SOC). Nossos resultados sugerem que o VNTR do intron 8 investigado neste estudo não está relacionado com o TOC na nossa amostra brasileira.
Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de Dopamina/genética , Transtorno Obsessivo-Compulsivo/genética , Polimorfismo Genético/genética , Alelos , Estudos de Casos e Controles , Predisposição Genética para Doença , Genótipo , Íntrons/genéticaRESUMO
O presente trabalho traz uma revisäo sobre neuroimagem em transtorno obsessivo-complusivo, analisando os achados em trabalhos publicados nos últimos cinco anos. Tais técnicas de exame permitiram a ocasiäo de estudar "in vivo" o que pode ocorrer no cérebro de pessoas que apresentam transtornos psiquiátricos. Em pacientes com transtorno obsessivo-compulsivo, exames de neuroimagem estruturais mostraram alteraçöes, como: aumento de volume ventricular em uma parcela destes pacientes e aumento do nucleo caudado unilateral (em geral a esquerda)...