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Arq. neuropsiquiatr ; 62(4): 1063-1067, dez. 2004. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-390679

RESUMO

A hemimegalencefalia (HME) é malformação congênita cerebral rara de etiologia desconhecida que pode se apresentar com síndrome epiléptica de início precoce e resistente à terapia com anticonvulsivantes, associada a comprometimento significativo do desenvolvimento neuropsicomotor. A hemisferectomia funcional (HF) tem-se mostrado alternativa eficaz nos casos refratários à terapêutica medicamentosa. Em número diminuto, crianças foram operadas antes dos seis meses de idade. Esse estudo relata duas crianças com idade inferior a 6 meses com HME e síndrome epiléptica catastrófica submetidas a HF e com boa evolução clínica.


Assuntos
Lactente , Humanos , Masculino , Encéfalo/anormalidades , Epilepsia/cirurgia , Hemisferectomia , Encéfalo/cirurgia , Eletroencefalografia , Epilepsia/complicações , Epilepsia/diagnóstico , Imageamento por Ressonância Magnética , Tomografia Computadorizada de Emissão de Fóton Único , Tomografia Computadorizada por Raios X
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