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1.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 69(5): 1073-1082, set.-out. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-876983

RESUMO

Respiratory diseases are common in young horses but little is known about such infections in mule foals. This study aimed to characterize Escherichia coli and Klebsiella sp. isolated from tracheal wash (TW) and fecal samples (FS) of mule foals, with or without cytological evidence of respiratory disease. Strains were analyzed against 13 antimicrobials, for presence of Extended spectrum beta-lactamase (ESBL), and virulence genes. Phylogrouping and Randomic (RAPD)-PCR profiles were used to evaluate their genetic relatedness. E. coli strains from TW and FS showed greatest resistance to tetracycline, while Klebsiella strains were mainly resistant to ampicillin; multidrug resistance and ESBL production were also detected. The blaCTX gene prevailed among the E. coli isolates, while the blaSHV gene was more frequently found in K. pneumoniae. The fimH gene was detected in most of the isolates and multiple virulence factors were identified in three E. coli isolates. Most of the E. coli isolates belonged to the B1 phylogroup, but B2 strains displayed more virulence genes. The RAPD assay revealed genetic diversity among strains and was able to distinguish FS isolates from TW isolates. Knowledge of the bacteria associated with the respiratory tract of mule foals is important in the treatment of sick animals.(AU)


Doenças respiratórias são comuns em potros de equinos, porém pouco se sabe sobre tais infecções em potros de muar. Este estudo buscou caracterizar Escherichia coli e Klebsiella sp. isolados de lavados traqueais (TW) e amostras fecais (FS) de potros de muar com e sem evidências citológicas de doença respiratória. As amostras bacterianas foram testadas contra 13 antimicrobianos, para a presença de genes de resistência estendida às betalactamases (ESBL) e de virulência. Filogrupagem e perfis de PCR randômicos (RAPD) foram usados para avaliar sua relação genética. As amostras de E. coli de TW e FS mostraram maior resistência à tetraciclina, enquanto as amostras de Klebsiella foram mais resistentes à ampicilina; multirresistência e produção de ESBL também foram detectadas. O gene blaCTX foi mais frequente entre E. coli, enquanto o gene blaSHV foi mais encontrado entre K. pneumoniae. O gene fimH foi detectado na maioria dos isolados de E. coli, enquanto múltiplos genes de virulência foram identificados em três isolados de E. coli. A maioria dos isolados de E. coli pertenceu ao filogrupo B1, porém somente isolados do filogrupo B2 apresentaram mais genes de virulência. Os ensaios de RAPD demonstraram a diversidade genética entre as amostras e distinguiram amostras TW e FS. O conhecimento de bactérias associadas a infecções de trato respiratório de potros de muar é importante no tratamento de animais doentes.(AU)


Assuntos
Animais , Resistência Microbiana a Medicamentos , Equidae/microbiologia , Escherichia coli/genética , Escherichia coli/patogenicidade , Klebsiella/genética , Klebsiella/patogenicidade , Doenças Respiratórias/veterinária , Virulência
2.
Braz. j. microbiol ; 47(1): 150-158, Jan.-Mar. 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-775101

RESUMO

Abstract Antimicrobial resistance in Escherichia coli isolated from pet dogs can be considered a potential threat of infection for the human population. Our objective was to characterize the resistance pattern, extended spectrum beta-lactamase production and genetic relatedness of multiresistant E. coli strains isolated from dogs (n = 134), their owners (n = 134), and humans who claim to have no contact with dogs (n = 44, control), searching for sharing of strains. The strains were assessed for their genetic relatedness by phylogenetic grouping and pulsed-field gel electrophoresis. Multiresistant E. coli strains were isolated from 42 (31.3%) fecal samples from pairs of dogs and owners, totaling 84 isolates, and from 19 (43.1%) control group subjects. The strains showed high levels of resistance to ampicillin, streptomycin, tetracycline, trimethoprim and sulfamethoxazole regardless of host species or group of origin. The blaTEM, blaCTX-M, and blaSHV genes were detected in similar proportions in all groups. All isolates positive for bla genes were ESBL producers. The phylogenetic group A was the most prevalent, irrespective of the host species. None of the strains belonging to the B2 group contained bla genes. Similar resistance patterns were found for strains from dogs, owners and controls; furthermore, identical PFGE profiles were detected in four (9.5%) isolate pairs from dogs and owners, denoting the sharing of strains. Pet dogs were shown to be a potential household source of multiresistant E. coli strains.


Assuntos
Animais , Cães , Humanos , Farmacorresistência Bacteriana , Infecções por Escherichia coli/microbiologia , Infecções por Escherichia coli/veterinária , Escherichia coli/efeitos dos fármacos , Escherichia coli/enzimologia , Genótipo , beta-Lactamases/genética , Antibacterianos/farmacologia , Eletroforese em Gel de Campo Pulsado , Escherichia coli/genética , Fezes/microbiologia , Tipagem Molecular , Animais de Estimação , Filogenia
3.
Arq. bras. med. vet. zootec ; 67(4): 1197-1200, July-Aug. 2015. tab
Artigo em Português | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1095962

RESUMO

This report aimed to study the interference in molecular testing for Ehrlichia canis and Anaplasma platys in blood of 155 dogs from the coastal region of Rio de Janeiro. Five Anaplasmataceae positive samples but negative for E. canis and A. platys, from microfilaremic animals, were chosen for sequencing. These sequences, when compared to Gen et Bank database, showed 88% to 100% similarity with Wolbachia spp. denoting an interference in the detection of DNA from other members of Anaplasmataceae, possibly due to a high concentration of Wolbachia spp. DNA.(AU)


Assuntos
Animais , Cães , Wolbachia , Ehrlichia canis/isolamento & purificação , Anaplasma/isolamento & purificação , Microfilárias/isolamento & purificação , Reação em Cadeia da Polimerase , Análise de Sequência de DNA/veterinária
4.
Braz. j. med. biol. res ; 44(4): 366-373, Apr. 2011. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-581489

RESUMO

The objective of the present randomized, open-label, naturalistic 8-week study was to compare the efficacy and safety of treatment with clonazepam (N = 63) and paroxetine (N = 57) in patients with panic disorder with or without agoraphobia. Efficacy assessment included number of panic attacks and clinician ratings of the global severity of panic disorders with the clinical global impression (CGI) improvement (CGI-I) and CGI severity (CGI-S) scales. Most patients were females (69.8 and 68.4 percent in the clonazepam and paroxetine groups, respectively) and age (mean ± SD) was 35.9 ± 9.6 years for the clonazepam group and 33.7 ± 8.8 years for the paroxetine group. Treatment with clonazepam versus paroxetine resulted in fewer weekly panic attacks at week 4 (0.1 vs 0.5, respectively; P < 0.01), and greater clinical improvements at week 8 (CGI-I: 1.6 vs 2.9; P = 0.04). Anxiety severity was significantly reduced with clonazepam versus paroxetine at weeks 1 and 2, with no difference in panic disorder severity. Patients treated with clonazepam had fewer adverse events than patients treated with paroxetine (73 vs 95 percent; P = 0.001). The most common adverse events were drowsiness/fatigue (57 percent), memory/concentration difficulties (24 percent), and sexual dysfunction (11 percent) in the clonazepam group and drowsiness/fatigue (81 percent), sexual dysfunction (70 percent), and nausea/vomiting (61 percent) in the paroxetine group. This naturalistic study confirms the efficacy and tolerability of clonazepam and paroxetine in the acute treatment of patients with panic disorder.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Agorafobia/tratamento farmacológico , Clonazepam/uso terapêutico , Transtorno de Pânico/tratamento farmacológico , Paroxetina/uso terapêutico , Clonazepam/efeitos adversos , Escalas de Graduação Psiquiátrica , Paroxetina/efeitos adversos , Resultado do Tratamento
5.
Rev. saúde pública ; 36(6): 773-778, dez. 2002.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-326395

RESUMO

Na medida em que a populaçäo mundial está envelhecendo, a demência está se constituindo em importante problema de saúde pública, particularmente nos países em desenvolvimento. Investigaçöes epidemiológicas nestes países säo escassas e apresentam dificuldades metodológicas adicionais, principalmente no que se refere à adequaçäo sociocultural dos instrumentos utilizados para a definiçäo de casos. Tendo em vista estas preocupaçöes, foi fundado o "Grupo de Pesquisa em Demência 10/66", que é constituído por uma rede internacional de pesquisadores, predominantemente de países em desenvolvimento. O nome do grupo tem como referência o paradoxo de que menos de 10 por cento dos estudos populacionais sobre demência säo dirigidos aos 2/3 ou mais de casos de pessoas com demência que vivem em países em desenvolvimento. O objetivo do artigo é atualizar informaçöes da literatura sobre as diferenças de prevalência e incidência de demência encontradas em países desenvolvidos e em desenvolvimento


Assuntos
Idoso , Demência , Inquéritos Epidemiológicos , Métodos Epidemiológicos , Países em Desenvolvimento
6.
Genet. mol. biol ; 22(4): 487-92, Dec. 1999. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-254976

RESUMO

As amiotrofias espinhais progressivas (SMAs) constituem as doenças degenerativas de origem genética letais mais comuns do sistema nervoso central e mais freqüentes dentre as doenças autossômicas recessivas após a mucoviscidose. A incidência estimada das SMAs e de aproximadamente 1:10.000 nativivos. Clinicamente, as SMAs säo classificadas em mais grave (doença de Werdnig-Hoffmann, tipo I), intermediária (tipo II) e tardia e benigna (doença de Kugelberg-Welander, tipo III). O gene para os três tipos de SMAs foi mapeado no cromossomo 5q11.2-13.3. Foram identificados dois genes candidatos na mesma regiäo: SMN (sobrevida do neurônio motor) e NAIP (proteína inibidora de apoptose neuronal). Estudamos ambos genes em 87 pacientes brasileiros (20 tipo I, 14 tipo II e 53 tipo III) pertencentes a 74 famílias, utilizando as técnicas de PCR e SSCP. Foi encontrada deleçäo nos exons 7 e/ou 8 do gene SMN em 69 por cento das famílias: 16/20 na tipo I, 9/12 na tipo II e 26/42 na tipo III. Dentre as 51 famílias com deleçäo, 44 tiveram deleçäo no exon 5 do gene NAIP foi encontrada em 7/20 na tipo I, 2/12 na tipo II e 1/42 na tipo III. Näo foi encontrada deleçäo nos genes SMN e NAIP nos 112 progenitores, 26 irmandades assintomáticas e 104 controles normais. Näo houve correlaçäo entre deleçäo de um ou ambos genes com a gravidade do quadro clínico.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Aconselhamento Genético , Atrofia Muscular Espinal/genética , Éxons , Deleção de Genes , Atrofia Muscular Espinal/epidemiologia , Reação em Cadeia da Polimerase , Polimorfismo Conformacional de Fita Simples , Análise de Sequência de DNA
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