1.
Rev. colomb. radiol
;
22(2): 3198-3201, mar. 2011.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-619378
RESUMO
El síndrome de Gardner es una entidad poco frecuente, que se hereda de forma autosómica dominante. Los pacientes afectados presentan poliposis colónica, osteomatosis y otras características comunes. La importancia de hacer el diagnóstico radica en que el 100 de los casos sufre transformación maligna de los pólipos adenomatosos intestinales. En este artículo se presenta un caso y se revisa el síndrome como fue descrito originalmente, sus manifestaciones clínicas y los hallazgos imaginológicos.