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1.
Acta gastroenterol. latinoam ; 36(2): 76-80, jun. 2006. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-440722

RESUMO

Objetivo: estudiar en grupos aleatorios de ratas Wistar el efecto antiinflamatorio y citoprotector gástrico de los antagonistas de los receptores AT 1 de la angiotensina II como candesartan, losartan y valsartan. Material y métodos: los animales fueron asignados en forma aleatoria a recibir: 1) etanol al 96% intragástrico 2) indometacina oral, 3) una comida sólida (pellets) durante dos horas e indometacina subcutánea (producción de úlceras del antro gástrico), 4) el edema plantar por carragenina. Resultados: los tres antagonistas de los receptores AT 1 de la angiotensina II dieron citoprotección gástrica ante el etanol 96º, con protección casi total de la mucosa gastrointestinal ante la indometacina oral, impidieron la producción de úlceras del antro gástrico inducidas por indometacina subcutánea, dando marcada respuesta antiinflamatoria ante el infiltrado de neutrófilos en la mucosa gastrointestinal (MPO), y tuvieron efecto antiinflamatorio en el modelo del edema plantar por carragenina. Conclusiones: los antagonistas de los receptores AT 1 de la angiotensinaII tienen un efecto citoprotector gástrico y antiinflamatorio.


Background: The antiinflammatory and gastric cytoprotector effect of angiotensin II AT1 receptor antagonist, such as candesartan, losartan and valsartan was studied. Material and methods: Wistar rats were ramdomly assigned to receive: 1) 96º ethanol; 2) oral indometacin, 3) solid food (pellets) during two hours and subcutaneous indometacin (production of ulcers in the gastric antrum), 4) Carrageen footpad edema. Results: The three AT1 receptor angiotensin antagonists yielded gastric cytoprotection against 96° ethanol, almost total gastrointestinal protection against oral indometacin, prevented gastric ulcers formation in the antrum induced by subcutaneous indometacin, remarkable antiinflammatory response against neutrophil infiltration on the gastrointestinal mucosa, and anti-inflammatory effect in carrageen footpad edema. Conclusions: The AT1 receptor antagonists of angiotensin II are gastric cytiprotectors with a remarkable antiinflammatory effect.


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/uso terapêutico , Anti-Inflamatórios/uso terapêutico , Edema/tratamento farmacológico , Mucosa Gástrica/efeitos dos fármacos , Úlcera Gástrica/prevenção & controle , Benzimidazóis/uso terapêutico , Carragenina/uso terapêutico , Modelos Animais de Doenças , Mucosa Gástrica/patologia , Indometacina/uso terapêutico , Losartan/uso terapêutico , Ratos Wistar , Tetrazóis/uso terapêutico , Valina/análogos & derivados , Valina/uso terapêutico
2.
Rev. enferm. Hosp. Ital ; 2(5): 19-24, dic. 1998. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-294713

RESUMO

En esta investigación exploratoria, los autores pretenden aplicar una metodología de análisis de datos que permita obtener información respecto de las características de la demanda y la oferta de atención de enfermería en servicios de internación de dependencia pública y privada. Se utilizan para ello indicadores que permiten ver la utilización y el rendimiento de las camas, la complejidad de los usuarios, las actividades de enfermería en términos de tiempo de atención, así como la cuanticalificación de la oferta mediante la disponibilidad y el nivel de formación del personal. La importancia de este estudio es que problematiza la relación oferta/demanda en términos de situaciones de compensación y descompesación de la misma


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Necessidades e Demandas de Serviços de Saúde/economia , Atenção à Saúde/economia , Serviço Hospitalar de Enfermagem/economia , Serviço Hospitalar de Enfermagem/estatística & dados numéricos , Serviço Hospitalar de Enfermagem/organização & administração , Serviço Hospitalar de Enfermagem , Serviço Hospitalar de Enfermagem , Argentina
3.
Med. & soc ; 11(4): 85-94, jul.-ago. 1988. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-65118

RESUMO

Dada la importancia de la deserción por sus repercusiones personales (en el alumno), institucionales (en la Facultad y Universidad) y sociales y sus elevados costos psicológicos y económicos, el presente trabajo analiza causas de deserción intracurso en el primer trimestre del primer año de la carrera médica, en una población masiva de ingreso irrestricto; coteja los datos registrados con otros recopilados en poblaciones acotadas y propone distintas alterantivas, susceptibles de representar salidas paliativas o soluciones de fondo. 116 ex-alumnos fueron citados por correo. Los 42 que respondieron voluntariamente a la convocatoria fueron entrevistados en forma individual mediante una ficha-encuesta. Esta, recabó información: (a) idenficatoria; (b) socioeconómico-cultural; (c) educacional y (d) causal de deserción. A. Las principales causas de deserción intracurso en el primer trimestre en esta muestra poblacional de ingreso irrestricto fueron: (a) Falta de tiempo por trabajo: 28%; (b) Insatisfacción de expectativas: 24% y (c) Inadaptación al proceso de enseñanza-aprendizaje: 12%. B. En épocas de ingreso acotado (1977-78-79) y contabilizando el promedio de los tres años, las causas salientes fueron: (a) Déficit vocacional: 32% (b) Falta de tiempo por trabajo: 22% y (c) Problemas familiares: 9%


Assuntos
Adulto , Humanos , Educação Médica , Evasão Escolar , Argentina , Comportamento , Estudantes de Medicina
5.
Acta gastroenterol. latinoam ; 17(4): 299-303, out.-dez. 1987. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-70649

RESUMO

Se estudió el efecto citoprotector sobre la mucosa gástrica de la Bromcriptina ante la injuria del etanol absoluto, donde dio citoprotección gástrica similar al Misoprostol. Pretratamiento con SCH 23390 (un antagonista de los receptores dopaminérgicos vasculares periféricos) y Domperidona ( un antagonista de los receptores dopaminérgicos neurales periféricos), mostró que Misoprostol fue dependiente de los receptores dopaminérgicos periféricos en su mecanismo citoprotector; así como Bromocriptina fue un agonista dopaminérgico neuronal periférico en su mecanismo citoprotector. Pretratamiento con Indometacina, mostró que los receptores dopaminérgicos periféricos fueron dependientes de las prostaglandinas endógenas en su mecanismo citoprotector. En conclusión, fue postulado un mecanismo prostaglandino-dopaminérgico periférico en la citoprotección de la mucosa gástrica


Assuntos
Ratos , Animais , Alprostadil/farmacologia , Benzazepinas/farmacologia , Bromocriptina/farmacologia , Domperidona/farmacologia , Mucosa Gástrica/efeitos dos fármacos , Antipsicóticos , Distribuição Aleatória , Ratos Endogâmicos , Receptores Dopaminérgicos/farmacologia
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