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Intervalo de ano
1.
Indian J Pediatr ; 2002 Sep; 69(9): 825-7
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-82922

RESUMO

Syndromic paucity of bile ducts or "Alagille syndrome" is characterized by peculiar facies, chronic cholestasis, posterior embryotoxon, butterfly-like vertebral arch defects and peripheral pulmonary artery hypoplasia or stenosis. We present a two-year-old female child with the 'partial' or 'incomplete' Alagille syndrome. The child had three of the five major features of the syndrome. A brief review of literature of the syndrome is presented.


Assuntos
Síndrome de Alagille/diagnóstico , Pré-Escolar , Progressão da Doença , Feminino , Seguimentos , Humanos , Índia , Testes de Função Hepática , Medição de Risco , Índice de Gravidade de Doença
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