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1.
Rev. costarric. cienc. méd ; 16(4): 67-71, dic. 1995.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-648227

RESUMO

El Síndrome de Denys-Drash se caracteriza por nefropatía, Tumor de Wilms y Pseudohermafroditismo. Se revisa el caso de un paciente masculino, con cariotipo XY, portador de alteraciones genitales, caracterizadas por micropene con chordee y escroto bífido, tumor de Wilms y nefropatía. El cuadro inició al año y dos meses con hematuria microscópica, proteinuria, hipertensión arterial y masa palpable, Tumor de Wilms. El paciente continúa con proteinuria posterior a nefrectomía. La histología del riñón extirpado mostró una proliferación mesangial focal y blastomas. A los siete años se realiza nueva nefrectomía por Tumor de Wilms, resistente a quimioterapia. Se recluta en el programa de hemodiálisis crónica pero desarrolló metástasis y falleció a la edad de 8 años. Este representa, por sus características, el primer caso reportado de Denys-Drash en Costa Rica.


Assuntos
Humanos , Masculino , Doenças dos Genitais Masculinos , Nefropatias , Tumor de Wilms/diagnóstico
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