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Intervalo de ano
1.
Artigo em Francês | AIM | ID: biblio-1264298

RESUMO

Malgré sa bénignité, le blépharospasme post paralytique reste une affection pénible pour le patient du fait de ses répercussions multiples: fonctionnelles,psychologiques et sociales nécessitant ainsi une prise en charge multidisciplinaire. La méconnaissance des éléments de cette pathologie par les praticiens peut faire courir au patient des désagréments certains à cause de l'errance diagnostique et la prise en charge incomplète voire même inadéquate.L'idée mobilisatrice de ce travail est notre expériencesur le blépharospasme post paralytique dans le service de neurochirurgie du CHU de BAJAIA (Algérie) lorsque nous avons commencé à traiter chirurgicalement la paralysie faciale périphérique définitive par anastomose hypoglosso-faciale latéro-terminale en 2016. Nous avons opéré à ce jour 34 patients sur une cohorte de 150 patients qui ont présenté une paraly sie faciale périphérique toute étiologie confondue. Ce sont les patients non opérés car ayant déjà récupéré de leur paralysie, qui présentent au cours de la réha-bilitation de la fonction de leur nerf facial, un défaut derégénérescence occasionnant une dystonie faciale dont le Blépharospasme est l'une des manifestations les plus gênantes


Assuntos
Blefarospasmo , Antitoxina Botulínica , Paralisia Facial , Senegal
2.
Artigo | IMSEAR | ID: sea-206268

RESUMO

Chronotherapy has been emerging as a novel technology in the field of pharmaceutical research. Delivery of drugs with respect to the circadian rhythm has gained greater importance in the diseases such as diabetes, asthma and hypertension in producing maximum therapeutic action. Present study focus on the formulation and evaluation of Nimodipine pulsatile release tablets with the incorporation of Eudragit pH sensitive polymers used for the chronotherapy of hypertension. Pharmacologically Nimodipine is an anti-hypertensive agent that acts by blocking the L and N-type calcium channels. Evaluation parameters for Nimodipine tablets included friability, drug content, bulk and tapped density, angle of repose and Carr’s index and drug release in vitro and in vivo.

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