RESUMO
La dermatomiositis es una miopatía inflamatoria infrecuente que se asocia a múltiples neoplasias, siendo las más frecuentes el cáncer de mama, ovario y pulmón. Los factores de riesgo más importantes para el desarrollo de neoplasia son el sexo masculino, la edad avanzada, la presencia de vasculitis/necrosis cutánea y la ausencia de anticuerpos específicos de miositis. La historia clínica y el examen físico parecen ser las mejores herramientas para diagnosticar las neoplasias; sin embargo, la tomografía computarizada de tórax, abdomen y pelvis representa el examen de elección si no existen hallazgos orientadores de una neoplasia específica. En el presente artículo se analizan la evidencia respecto a la asociación de dermatomiositis y cáncer, los factores de riesgo y las estrategias necesarias para descartar malignidad en estos pacientes.
Dermatomyositis is a rare inflammatory myopathy associated with multiple neoplasias, the most frequent are breast, ovary and lung cancer. The most important risk factors are male gender, old age, the presence of cutaneous vasculitis/necrosis, and the absence of myositis specific antibodies. Clinical history and a physical examination seem to be the best tools to diagnose neoplasias; nevertheless, of thorax, abdomen and pelvis computer tomography is the exam of choice when findings do not lead to specific myositis. We present an analysis of the evidence with respect to the association between dermatomyositis and cancer, risk factors and necessary strategies to discard malignancy in these patients.
Assuntos
Humanos , Dermatomiosite/patologia , Neoplasias/patologia , Síndromes Paraneoplásicas/patologia , Neoplasias/diagnóstico , Fatores de RiscoRESUMO
El liquen plano afecta al 0,3 por ciento a 0,8 por ciento de la población general. La seroprevalencia para virus hepatitis C (VHC) en donantes de sangre en Chile es de 0,3 por ciento a 0,6 por ciento. Varios autores han comunicado una mayor prevalencia de la infección crónica por VHC en pacientes con LP, pero esta asociación es aún controversial. El objetivo de este estudio fue establecer si existe una asociación entre LP y la infección por VHC en nuestro pais. Pacientes y método. Se examinaron piel y mucosa de 59 pacientes portadores de VHC. Paralelamente, se estudió la serología para VHC (ELISA) en 19 pacientes con LP. Resultados. El grupo de pacientes con hepatitis C exhibió un alto número de patologías cutáneas y mucosas. Se confirmó un caso de LP en los 59 pacientes con VHC (1,7 por ciento). La serología para VHC fue positiva en un paciente con LP (5,3 por ciento). Conclusiones. La infección crónica por VHC se asocia a muchas patología cutáneas. Nuestros resultados no son concluyentes respecto a una asociación entre la infección crónica por VHC y el LP en nuestros pacientes
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Hepatite C Crônica/complicações , Líquen Plano/complicações , Hepatite C Crônica/epidemiologia , Líquen Plano/epidemiologia , Dermatopatias/epidemiologiaAssuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Dermatoses da Perna , Arterite de Takayasu , Vasculite , Dermatoses da Perna , Poliarterite Nodosa , Prednisona , Arterite de Takayasu , VasculiteRESUMO
El síndrome de Goltz es una genodermatosis poco frecuente, caracterizada por displasia múltiple ectomesodérmica, en la que se encuentra, además, falla del desarrollo y malformaciones en la piel, tejidos blandos, sistema óseo ocular y dental. Se observa más en mujeres que en varones, ya que estos últimos padecen generalmente lesiones graves incompatibles con la vida. En este artículo describimos el caso de una paciente de 12 años de edad, cuya historia, examen clínico e histopatológico de las lesiones corresponden a este síndrome
Assuntos
Humanos , Feminino , Hipoplasia Dérmica Focal/diagnóstico , Hipoplasia Dérmica Focal , Hipoplasia Dérmica Focal/terapia , Sinais e SintomasRESUMO
Se describen dos pacientes, una de 7 años con eritema multiforme mayor o síndrome de Stevens-Johnson y otra de 6 años con necrólisis epidérmica tóxica, atribuidos a carbamazepina. En ambas niñas se encontró disminución reversible de la concentración de inmunoglobulinas séricas, que fue severa en la paciente con necrólisis epidérmica tóxica (IgG390 mg por ciento. IgM 20 mg por ciento. IgA 22 mg por ciento). La asociación de eritema multiforme mayor y necrólisis epidérmica tóxica, desncadenados por carbamazepina, con hipogamaglobulinemia ha sido escasamente comunicada en trabajos previos y se ha postulado la participación del sistema inmune en su patogenia
Assuntos
Humanos , Feminino , Agamaglobulinemia/complicações , Carbamazepina/efeitos adversos , Eritema Multiforme/complicações , Síndrome de Stevens-Johnson/complicações , Síndrome de Stevens-Johnson/complicações , Antibacterianos/administração & dosagem , Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico , Síndrome de Stevens-Johnson/induzido quimicamente , Síndrome de Stevens-Johnson/tratamento farmacológico , Staphylococcus aureus/patogenicidade , Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico , Síndrome de Stevens-Johnson/tratamento farmacológicoRESUMO
Durante el embarazo se producen cambios cutáneos que afectan la piel, las uñas, el pelo y las membranas mucosas. Estas modificaciones pueden clasificarse dentro de cinco grupos: I. Modificaciones fisiológicas de la piel y sus apéndices II. Enfermedades dermatológicas influenciadas por el embarazo III. Tumores cutáneos influidos por el embarazo IV. Infecciones genitales de importancia perinatal. V. dermatosis específicas del embarazo. De esta manera, el dermatólogo juega un rol muy importante en el cuidado y manejo de estas pacientes